高考总复习总结弱电解质电离核心知识.docVIP

高考总复习一（2）离子型的电解质在水溶液中或熔融状态下都可以导电，而共价型的电解质只有在水溶液中才能导电 (3).电解质与非电解质均为化合物，金属属于单质，故既不是电解质，也不是非电解质。 考点二、强电解质与弱电解质 强电解质与弱电解质的比较 强电解质 弱电解质 概念 水溶液中全部电离的电解质 水溶液中部分电离的电解质 ” 溶液中溶质微粒 只有水合离子 水合离子，弱电解质分子 强酸：HCl、HNO3、H2SO4 HBr、HI、HClO4等 强碱：KOH、NaOH、Ba(OH)2 Ca(OH)2 绝大多数盐(BaSO4、AgCl、CaCO3)弱酸：HF、HClO、H2S、H2SO3 HNO2、H3PO4、H2CO3 、H2SiO3、HCOOH CH3COOH、C6H5OH等。 弱碱：NH3·H2O、Al(OH)3等不溶性碱H2O 要点诠释： （1）、 CaCO3、Fe(OH)3的溶解度都很小，CaCO3完全电离，故 CaCO3属于强电解质，而Fe(OH)3Fe(OH)3属于弱电解质CH3COOH、HCl的溶解度都很大， HCl属于强电解质而CH3COOH 属于弱电解质。电解质的强弱与其溶解性区分强弱电解质 （2）电解质的强弱与溶液导电性的强弱溶液导电性的强弱 2．电离方程式的书写 强电解质用“==”，弱电解质用“”。 如：H2SO4==2H++SO42-　；NaHSO4==Na++H++SO42—；Ca(HCO3)2==Ca2++2HCO3— CH3COOHCH3COO- + H+　；NH3·H2ONH4+ +OH- ；　　H2OH+ + OH- （2）多元弱酸分步电离，且第一步电离程度远远大于第二步，如碳酸电离方程式： H2CO3H++HCO3―；HCO3―H++CO32― （3）多元弱碱电离方程式一步写出，如氢氧化铁电离方程式：Fe(OH)3Fe3++3OH― （4）两性氢氧化物双向电离，如：H++AlO2―+H2OAl(OH)3 Al3++3OH－ （5）弱酸的酸式盐强中有弱，如：NaHCO3==Na++HCO3－、HCO3－ H++CO32－ 考点三、弱电解质的电离平衡 电离平衡： 电离平衡的特征： .1mol·L-1醋酸溶液为例分析：CH3COOHCH3COO―+H+ ；ΔH＞0 改变条件 平衡移 动方向 n (H+) c (H+) c (CH3COO－) c (CH3COOH) 电离程度 导电 能力 Ka 加水稀释 向右 增大 减小 减小 减小 增大 减弱 不变 加入少量冰醋酸 向右 增大 增大 增大 增大 减小 增强 不变 加HCl (g) 向左 增大 增大 减小 增大 减小 增强 不变 加NaOH (s) 向右 减小 减小 增大 减小 增大 增强 不变 加入CH3COONa (s) 向左 减小 减小 增大 增大 减小 增强 不变 加入镁粉 向右 减小 减小 增大 减小 增大 增强 不变 升高温度 向右 增大 增大 增大 减小 增大 增强 增大 要点诠释： ①电离平衡属于化学平衡，受外界条件如温度和浓度等因素的影响，其规律遵循勒夏特列原理。升高温度，平衡向电离方向移动，这是因为电离是吸热过程。 ②电离程度相当于CH3COOH达到电离平衡时，CH3COOH的转化率（）。弱电解质溶液的浓度越小，电离程度越大。加水稀释，平衡右移（即“越稀越电离”），氢离子数目增多，但溶液体积增大导致氢离子浓度减小。 ③用水稀释冰醋酸时随加水量的变化曲线冰醋酸.1mol·L-1氨水为例分析电离平衡：NH3·H2ONH4++OH－；ΔH＞0。在此电离平衡体系中，若按下列情况变动，将变化情况（增大用“↑”，减小用“↓”向左用“←”，向右用“→”）填入下表。 升温 通氨气 加水 加NaOH(固) 加NH4Cl(固) 通CO2 电离平衡移动方向 → → → ← ← → n(OH－) ↑ ↑ ↑ ↑ ↓ ↓ c (OH-) ↑ ↑ ↓ ↑ ↓ ↓ c(NH3·H2O) ↓ ↑ ↓ ↑ ↑ ↓ 导电能力 ↑ ↑ ↓ ↑ ↑ ↑ 4．电离常数：与化学平衡常数类似，电离平衡的平衡常数，叫做电离常数。 表达式： CH3COOHCH3COO— + H+ Ka= NH3·H2ONH4+ +OH— Kb= 要点诠释：电离常数的特点 ①电离平衡常数的意义：K值越大，说明电离程度越大，酸性或碱性也就越强；K值越小，说明电离程度越小，离子结合成分子就越容易，酸碱就越弱。所以可以用Ka或Kb的大小判断弱 ②影响K的外界条件：对于同一电解质的稀溶液来说，K只随温度的变化而变化，不随浓度改变而改变。CH3COOHCH3COO— + H+