高三一轮复习总结-伴性遗传.pptxVIP

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？升级到最新版本当前版本号：10.1.0.7022版本更新日期：2017.12.19到爱淘宝，抢我为什么是男孩？必修二第2章——伴性遗传Ⅰ电白一中生物科组 张戈近三年全国卷伴性遗传考查情况：年份考题及分值2017全国卷ⅠT6（6分）全国卷ⅠT32（12分）2016全国卷ⅠT32 （12分） 全国卷Ⅱ T6（6分）2015全国卷ⅠT6（6分）全国卷ⅡT32 （10分） 复 习 要 点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点 ★★遗传图谱的分析★★★伴性遗传的应用★★★高倍显微镜下的人类染色体男性女性与性别无关的染色体常染色体22对人的染色体对性别起决定作用性染色体男性 异型 以XY表示一对女性 同型 以XX表示思考讨论X、Y染色体是同源染色体吗?X和Y染色体上都是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢?性染色体上的基因并不都是控制性别的，比如色盲基因。X、Y染色体上基因的特殊遗传高考真题全国卷ⅠT32 （3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。3571. 伴性遗传概念 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。22条+X22条+ X22条+ Y22对+ XX22对+XY♀♂★ 男孩的性染色体来源2. XY型性别决定♀♂22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性)×卵细胞精子受精卵1：1 性别决定方式为XY型的生物♂ ♀3. ZW型性别决定ZW型：鸟类、蛾蝶类zz同型zw异型4. 常见的伴性遗传种类Y⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症5. 人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病遗传性质： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。男 性女 性基因型表现型 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：XbXbXBYXbYXBXBXBXb 正常 (携 带 者 )正常色盲正常色盲XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关红绿色盲的6种婚配方式推导六种婚配的结果——子代色盲发病率①　XBXB　× XBY →要求：1、以组为单位，每组分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、每组推荐一名同学汇报结果，展示推导过程并分析讲解。②　XBXb　× XBY →③　XbXb　× XBY →④　XBXB　× XbY →⑤　XBXb　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。BbbBbbBbbXXXXXXXXXbbXXBXYXbXbbbXXYYY女性携带者×男性患者父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。亲代女儿是红绿色盲，父亲 一定是色盲。配子子代Xb女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1思考讨论（1）男性患者多于女性患者（2）隔代交叉遗传伴X隐性病遗传的特点⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。⑷ 外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。XbY女病父必病；母病子必病；父正女必正。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 6. 伴X染色体上的显性遗传病女性患者：XAXA、XAXaXAY男性患者：正常：XaXa、XaYI思考讨论1 2II8345679III1318192010111214151617IV　抗维生素D佝偻病系谱图 → ⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体 → ⑵女性患者多于男性患者。父亲只传女儿X → ⑶父病女必病。儿子的X来自母亲→ ⑷儿病母必病。伴X显性遗传病特点 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ Ⅰ1234567 Ⅱ891011 Ⅲ外耳道多毛症7. 伴Y遗传病——特点：父传子，子传孙8.性遗传在实践中的应用（1）你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XwXWPXWY×XwY配子XWF1XWXWXWY红眼 雌白