第二部分 石油加工过程的化学原理(化学反应部分)概要1.ppt

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2.4.3混合烃裂解过程中的抑制作用 在烯烃中,乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯对烷烃的裂解表现出有不同程度的抑制作用。 ① 丙烯对乙烷裂解反应的影响 反应机理: ②异丁烯的抑制作用。 异丁烯的抑制作用主要是由于按下列反应夺取系统的H· 而生成· CH3和 C3H6的缘故。这样,夺走了系统中较活泼的H·,而补充了较不活泼的,显现了抑制作用。 另外,烷烃混合裂解过程中,裂解生成的产物---丙烯和其它烯烃,反过来对裂解原料的烷烃表现出抑制作用。 总之,烃类混合裂解过程中的促进和抑制作用,不仅影响反应速度,而且而影响产物分布。 2.5热裂解过程中的生碳结焦反应(高温) 2.5.1 烃的生碳结焦过程 有机物在惰性介质中,经高温裂解,释放出氢或其它小分子化合物生成碳,但这个碳不是独个碳原子,而是好几百个碳原子稠合形式的碳,这一过程一般成称为“生碳”过程。所生成的产物,如果尚含有少量的氢且碳含量在95%以上,则称为“焦”,这个过程称为“结焦”过程。 1.烯烃经过炔烃中间阶段而生焦 在900~1000℃或更高温度下: · Cn是n个碳原子(一般n为300 ~500个)聚集成按六角形排列的平面分子。 2.经过芳烃中间阶段而生焦? 不管是原料的芳烃或产物中的芳烃,或烯烃与二烯烃发生双烯加成后生成的芳烃,都容易发生脱氢缩合反应结焦。 苯可在300℃以上的温度生产联苯,在400~500℃ 之间脱氢缩合为多环芳烃: 比单环芳烃更容易缩合的萘、蒽、菲以及含五碳环的茚、苊、苊烯等多环芳烃。在柴油或更重的馏分中含有这些烃。 在800℃下: 总之,在不同温度条件下,烯烃的消失和生碳结焦反应是经历着不同的途径。在900~1100℃以上主要是通过生成乙炔的中间阶段,而在500~900℃主要是通过生成芳烃的中间阶段。随着反应时间的延长,单环或环数不多的芳烃,转变为多环芳烃,进而转变为稠环芳烃,由液体焦油转变为固体沥青质,进而转变为碳青质(在苯中不溶胀-CS2可溶物),再进一步可转变为高分子焦(石油焦)。 2.5.2 焦炭的石墨化过程 焦炭加热到1000℃以上,其含氢量可降到0.3%,在1300℃以上可降到0.1%以下,在更高温度(3000℃)进一步脱氢交联,由平面结构转为立体结构,此时氢含量降至近于零,进而转变为在热力学上稳定的石墨结构。焦炭在1000~3000℃的高温下转变为石墨结构的碳化过程,称为石墨化过程。 ?石墨化过程可以用下面图表示: 2.6 高温裂解(Pyrolysis) 2.6.1 概况 高温裂解是以烃类为原料,在高温(600℃)下进行的热加工,以取得乙烯为主的低分子烯烃,进一步生产各种石油化学品和合成材料(塑料、合成橡胶和合成纤维)提供原料的过程。因为一般在高温裂解过程同时通入一定量的水蒸气,所以也称水蒸气裂解。 原料:气态烃、轻烃(石脑油)、煤油、轻柴油及减压柴油的等; 温度:750~900℃(反应为气相反应); 反应时间:在炉管中进行反应停留时间<1sec 2.6.2影响高温裂解的因素 1.原料对高温裂解的影响 ①原料的馏分组成的影响 对乙烯生产来说,原料越轻越好。 烃类的高温热解是气相热反应,它是遵循自由基链反应历程进行的。各族烃类的高温热解反应产物大体有如下的规律: a.正构烷烃最利于乙烯的生成,异构烷烃则较多生成丙烯,但随分子量的增大,这种差别缩小. b.烯烃中大分子烯烃易裂解为乙烯、丙烯;烯烃还会脱氢生成炔烃、二烯烃进而生成芳烃. c.环烷烃易于生成芳香烃,含环烷烃多的原料比正构烷烃所生成的丁二烯、芳烃收率高,而乙烯收率较低。 d.无侧链的芳烃不易裂解为烯烃,有烷基侧链的芳烃主要是烷基发生断链和脱氢,芳环能脱氢缩合为稠环芳烃,进而有结焦的倾向。 ②原料化学组成对高温裂解的影响 综上所述,可以看出正构烷烃是制取乙烯的理想原料,异构烷烃就较差,环烷烃裂解不仅烯烃产率较低同时还易于转化为芳香烃,而芳香烃裂解则易于结焦,是原料中的非理想成分。 正构烷烃异构烷烃环烷烃芳烃(非理想成分) 对于乙烯原料习惯用美国矿务局相关指数(U.S Bureau of Mines Correlation Index)BMCI值和PONA值来表示其平均化学组成。 BMCI值:越小原料越好,正构烷烃越多。 PONA值(w%):P表示烷烃;O表示烯烃;N表示环烷烃;A表示芳香烃。 K值大于12.1为石蜡基;11.5~12.1为中间基;小于11.5为环烷基. % 2.反应条件对

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