材料科学基础i54二元共晶合金相图.pptVIP

2、形成不稳定化合物的相图 不稳定化合物没有固定的熔点，一般在冷却过程通过包晶反应形成。不能将相图按不稳定化合物分开来分析。 第32页/共35页 对于一个复杂的二元相图，首先看是否有稳定的化合物，如果有则以稳定化合物为界把相图划分成几个简单相图再进行下一步分析。 第二步，找出恒温转变的水平线，根据水平线周围相邻的相区情况确定恒温转变的类型。这是分析相图的关键。表5.5-1总结了二元系相图中一些主要的恒温转变。 利用相图分析典型合金的结晶过程，从而判断出在室温下合金的组织组成或相组成。应用杠杆定律计算平衡相（组织）的相对量。注意杠杆定律只能在平衡条件下的二相区使用。 七、复杂二元相图分析方法 相图只能给出平衡条件下存在的相和相对量，实际生产条件下很难达到平衡状态。因此，在应用相图分析实际问题时，要注意合金在非平衡条件下可能出现的相和组织。 第33页/共35页 第34页/共35页 相区接触法则 1、相邻相区的相数之差为1，点接触除外； 2、单相区与单相区只能有一个点接触； 3、单相区与三相区只能点接触。 第35页/共35页 共晶成分(E)的液相同时转变成为二种固相。由相律计算可以知道，二元合金三相平衡共存时系统的自由度数为0。也就是说，共晶反应是在恒定的温度下进行的，是恒温转变(Isothermal transform)；三相平衡共存时，每一相的成分都是固定的。 一、共晶反应(Eutectic reaction) 共晶反应的一般表达式为： 对于固态完全不溶的共晶反应，其生成物仍为A、B两个组元，只是机械地混合在一起而已。 第1页/共35页 以Pb-Sn合金共晶相图为例，对共晶相图的基本结构: 点、线、区分别进行介绍， 二、相图分析 共晶反应： 1、点 TPb 纯Pb的熔点(327.5 ?C) TSn 纯Sn的熔点(231.9 ?C) E 共晶点(61.9%Sn, 183?C) C Sn在Pb中的最大溶解度(19.2%Sn, 183?C) D Pb在Sn中的最大溶解度(2.5%Pb, 183?C) 第2页/共35页 2、线 TPb E TSn 液相线 TPb C E D TSn 固相线 C ED 共晶线(水平线) CF Sn在Pb(α)中的溶解度曲线，随温度变化 DG Pb在Sn(β)中的溶解度曲线，随温度变化 第3页/共35页 L 液相区 α α固溶体区 β β固溶体区 3、区 单相区 两相区 L +α 液、固二相区，与匀晶相图的二相区相同，可以将它们看作匀晶相图的一部分。 L +β α+β 固态二相区 三相区 L+α+β C E D水平线 (一个特殊的相区) 第4页/共35页 三、典型合金的冷却过程分析 1、共晶合金的冷却过程 共晶系合金一般以共晶点为界进行分类，可以分为： ?共晶合金: 61.9 %Sn（图5.3-4中合金I） ?亚共晶合金: 19.2% ~ 61.9 %Sn (如合金II) ?过共晶合金: 61.9% ~ 97.5 %Sn (如合金III) Sn 19.2 %和Sn 97.5 %的合金可以看作是匀晶合金 共晶合金(61.9 %Sn)的熔点最低，它的液相线与固相线重合(温度相同)。缓慢冷却过程中，共晶合金在TE温度发生共晶转变： 第5页/共35页 这是一个恒温转变，在183?C液相全部转变成由固相α和β组成的共晶组织。当温度低于183?C时，随着温度的降低，Sn在α中的溶解度降低(沿溶解度曲线CF变化)，α相中析出βII相；同理，Pb在β中的溶解度也降低 (沿溶解度曲线DG变化) , β相中析出αII相。由于αII相、βII相的数量少，共晶组织中难以直接区分出来。 Pb-Sn共晶过程－Flash 说明： α ——以Pb为基体，溶解了少量Sn的固溶体； β ——以Sn为基体，溶解了少量Pb的固溶体； αII——因溶解度降低，从固溶体β中析出的α，为区别 共晶α相而称为αII； βII——因溶解度降低，从固溶体α中析出的β，为区别 共晶β相而称为βII 。 第6页/共35页 共晶组织中α、β两相的相对量可以应用杠杆定理计算出来： 右图是实际Pb-Sn共晶合金组织的金相照片。黑色为α相，白色为β相。 第7页/共35页 不同种类的共晶合金一般具有不同的组织形态。下面是几种典型的共晶组织： 层片状（Al-CuAl2，定向凝固） 棒状或条状（Sb-MnSb，横截面） 球状或短棒状（Cu-CuO） 针状（Al-Si） 螺旋状（Zn-Mg） Fe-C(石墨)的共晶组织 第8页/共35页 2、亚共晶合金的冷却过程 成分在共晶点E以左、C点以右(即Sn: 19.2 ~ 61.9%