第3章rna的转录启动子.pptVIP

DNA是遗传信息的贮存者，蕴藏于DNA的遗传信息传递到RNA分子，然后再传给蛋白质，蛋白质是遗传信息的体现者，这就是遗传信息流向的中心法则，也是基因表达的基本步骤。 第1页/共25页 第二节 RNA的转录 一、基本过程 模板识别 转录起始 转录的延伸 转录的终止 第2页/共25页 大肠杆菌中依赖于DNA的RNA转录过程图 第3页/共25页 二、转录酶和转录因子 1.原核生物的RNA聚合酶 大肠杆菌RNA聚合酶：α2ββ’σ 第4页/共25页 二、转录酶和转录因子 1.原核生物的RNA聚合酶 σ因子 RNA聚合酶全酶结合在启动子上 第5页/共25页 二、转录酶和转录因子 1.原核生物的RNA聚合酶 σ因子的更替对转录起始的调控 基因 用途 -35区 识别序列间隔 -10区 rpoD-σ70 rpoH-σ32 rpoE-σ24 rpoN-σ54 fliA 普通 热激 热激 氮缺乏 芽孢 TTGACA CCCTTGAA 不详 CTGGNA CTAAA 16-18bp 13-15bp 不详 6bp 15bp TATAAT CCCGATNT 不详 TTGCA GCCGATAA 大肠杆菌σ因子及其特性 第6页/共25页 酶 定位 转录产物 相对活力 对鹅膏蕈碱的敏感性 RNAPolⅠ RNAPol Ⅱ RNAPol Ⅲ 核仁 核质 核质 rRNA hnRNA tRNA，5S rRNA，SnRNA 50%-70% 20%-40% 约10% 不敏感 敏感 存在物种特异性 2.真核生物的RNA聚合酶 线粒体和叶绿体的RNA聚合酶活性较小，与细菌的RNA聚合酶更为相似。其功能也较真核生物的RNA聚合酶简单，只需转录为数不多的几个特定的基因，而不需要更为复杂的功能来适应环境的变化。活性不受鹅膏蕈碱的抑制。 第7页/共25页 酵母RNA聚合酶Ⅱ的结构 出孔 马鞍区 拱形区 钳形区 墙体 RNA骨架 顶盖区 船舵区 叉环1 第8页/共25页 2.转录复合物 原核生物转录起始复合物： 含有σ因子的RNA聚合酶全酶结合在启动子上，完成转录起始后， σ因子脱落，由核心酶继续延伸新生RNA链。 第9页/共25页 真核生物转录起始复合物的形成： TFⅡD首先与TATA盒结合，其余6个因子陆续接入，构成起始复合物。 2.转录复合物 第10页/共25页 2.转录复合物 转录泡（transcription bubble） 第11页/共25页 启动子(promoter)是指DNA分子上被RNA聚合酶识别并结合形成起始转录复合物的区域，它还包括一些调节蛋白因子的结合位点。无论是原核生物还是真核生物，启动子是控制转录起始的序列，并决定着某一基因的表达强度。与RNA聚合酶亲和力高的启动子，其起始频率和效率均高。启动子的DNA序列本身就可以提供特定的信号，而转录区域的DNA序列要转变成RNA或蛋白质后才能体现出它所贮存在信息。 第三节 启动子 第12页/共25页 转录区域 启动子 终止子 转录起点 －1＋1 编码链 模板链 DNA RNA 第三节 启动子 RNA的转录单元示意图 第13页/共25页 1.原核生物的启动子 RNA聚合酶与启动子的结合 在RNA聚合酶与启动子相互作用的过程中，聚合酶首先与启动子闭合双链DNA相结合，形成二元闭合复合物，然后经过解链得到二元开链复合物。 第三节 启动子 第14页/共25页 第15页/共25页 1.原核生物的启动子 原核生物启动子的结构 转录起始点：在多数情况（90％）下为嘌呤，常见序列为CAT，A为转录起始点，有时为G。 -10区：T80A95t45A60a50T96——Pribnow框，结合位点 -35区：T82T84G78A65C34a45 ——Sextama框，识别位点 -10区和-35区间的距离：90％为16－18bp 第三节 启动子 典型的原核生物的启动子结构：-35区、16-19bp的间隔区、-10区和转录起始点，-10区到转录起始点的距离为7bp。 第16页/共25页 1.原核生物的启动子 第三节 启动子 典型的原核生物的启动子结构：-35区、16-19bp的间隔区、-10区和转录起始点，-10区到转录起始点的距离为7bp。 开始转录(起始位点) T T G A C A A A C T G T -35 区 Pribnow box(结合位点) T A T A A T Pu A T A T T A Py -10 区 Sextama框(识别位点) 5? 5? RNA聚合酶保护区 结构基因 3? 3? 1 -30 -50 10 -10 -40 -20 5 ? 3 ? 3 ? 5 ?