不对称合成 药物合成反应教材.ppt

;光学纯化合物因其所具有的特殊性质和非凡功能，不仅在药物中，而且在农药、香料、食品添加剂等领域中均获得了广泛的应用。为了得到光学纯的物质，靠从自然界提取分离不能满足人们日益增长的需求。制备手性化合物已经成为化学家面临的严峻挑战。迄今获得这类化合物的主要方法可归纳为： ;基本概念和术语;（R）对映体过量百分率（%ee）=;顺式／反式(syn/anti) 用来描述两个取代基对于环上某平面的相对构型的前缀。syn指同侧，而anti指异侧。有时在直链化合物中，也用syn或anti表示这相邻有关取代基在同侧或异侧;α－酮酸手性醇酯的不对称还原(Prelog规则);脂环酮的不对称还原;α－取代环己酮的还原（位阻：考虑2位取代基的大小）;4－取代环己酮的还原（位阻：考虑试剂的大小）;不对称催化氢化;不对称催化 氧化;对于大多数金属催化剂存在着以下缺点： （1）价格昂贵；（2）有毒； （3）环境污染；（4）反应条件苛刻等。 ;亚胺的不对称催化还原;不对称环氧化;Asymmetric Direct Aldol Reaction;?-氨基化反应;Baylis-Hillman反应