两亲性嵌段共聚物 教材课程.ppt

* * 两亲性嵌段共聚物 的研究进展 讲述人：高晓芳 背景 药物控制释放体系： 将药物制成一定的剂型,控制药物在人体内的释放速度, 使药物按照设计的剂量、在要求的时间范围内以一定的速度在体内缓慢释放, 以达到治疗某种疾病的目的。 优点 时间 血液中药物的浓度 血液中药物的浓度 时间 第二次给药 第一次给药 图1 普通药物射入 图2 高分子药物射入 原理 生物膜 目标所需 药物浓度 控制释放 能源 释放程序 控制要素 药物存储器 高分子药物控释体系 扩散控释体系 储藏型 基质型 化学控释体系 降解体系 侧链体系 溶剂活化体系 磁性药物控释体系 不良 反应少 功 能 靶向性 提高 溶解度 热力学稳定性高 合成方法 1. 活性阴离子聚合（LAP） 2. 活性阳离子聚合（LCP） 3. 基团转移聚合（GTP） 4. 活性可控自由基聚合（NMP, ATRP, RAFT） 5. 聚合转化法 6. 偶联法 7. 特殊引发剂法 实例 PDLLA与PEG合成的两嵌段共聚物纳米微球可降低网状内皮细胞的吞嗤，显著延缓微球在血液的循环时间 紫杉醇两亲性嵌段共聚物载药系统具有水溶性，对多种肿瘤及癌症有一定疗效。 Hoste和Giammona等人分别研究了聚谷氨酸和 聚天冬氨酸材料的生物降解性和作为药物载体等的性质，表明材料具有良好地生物相容性和降解性。 *