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QPHT CC记载控制程序
编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期:
3 组织机构更改 14.05.10 D/1 2 流程直观化 无流程图 增加流程图 13.10.8 D/0 1 组织机构调整,流程接口变更 12.10.10 C/0 序号 修改原因 修改前内容 修改后内容 修改日期 修改版本 目的
为了确保质量记录的有效性、完整性,提供质量管理体系有效运行和产品质量是否符合要求提供客观证据,特制定本程序。
范围
适用于公司所有与质量有关的记录的控制。
术语
无
管理职责
质保部:是质量记录控制的归口管理部门;
4.1.1 负责策划记录的编号规则、保存时间、保存期限要求;
4.1.2 监控各部门质量记录使用和保存情况。
各职能部门:负责按本程序文件要求对本部门质量记录的控制。
行政人事部:负责质量记录的存档、贮存工作。
工作程序程序职责 输入 流程 输出 内容说明 负责V,支持S,通知I
V:各部门
S: 质保部
:
V:质保部
I:各部门
V:各部门
V:行政人事部
I:各部门
各程序文件
《文件控制程序》
《文件标准格式及书写管理规定》
《D特性/D件管理规定》
《质量记录清单》
《质量记录归档清单》 记录形式的设计与审定
各部门据工作需要,自行设计质量记录格式,编写依据《文件控制程序》。
质量记录经质保部审核,按《文件编号管理规定》给予编号,在《质量记录清单》登记后使用。
登记后的质量记录可传递到使用部门及使用者。
质量记录的填写
质量记录应按要求正确填写,字迹清晰,内容齐全,不得任意涂改,并有记录者的签名确认。
记录保存方式
使用部门填写各部门《质量记录归档清单》,各部门每年年末对本部门的质量记录统一整理上交行政人事部存档。
D件存档详见《D特性/D件管理规定》。
质量记录应分部门,分类别保存,并按产生的时间先后顺序装订成册。
保存部门应提供防火、防潮、防虫、防霉变的储存环境和储存设施。
采取电子文档存储的质量记录应注意防潮、防压、防磁、另外还需保留原始记录,以免储存内容丢失等。
必要时对重要质量记录(如涉及安全件)要采用双备份形式分不同场所存档。
保存期限必须遵循法规、通用准则、顾客和产品责任方面的要求。
关于质量记录保存期限原则详见附录表一。 程序职责 输入 流程 输出 内容说明 负责V,支持S,通知I
V: 行政人事部
S:各部门
V: 行政人事部
S:各部门
《质量记录归档清单》
《文件作废/留用申请单》
记录的查阅与使用
供企业内部员工查阅的质量记录,应会同质量记录归档责任人在记录保存场所内查阅。。
顾客要求或合同要求时,经质保部同意后,由档案管理员复印后,在商定的时间内随产品交付提供质量记录复印件给给顾客。
过期质量记录的处理
行政人事部每年年底应盘查所有质量记录,按《质量记录清单》要求对已超过保管期限的或无参考价值的质量记录进行清理,且填写《文件作废/留用申请单》,经审核批准后,方可销毁。具体销毁方法见《文件控制程序》。
附录表一:
NO 质 量 记 录 类 别 保存时间点 保存期 说明 1 生产件批准文件 产品过程认可 项目策划文件 项目开始 10年 涉及存档责任记录产品停产后需保存十五年 2 采购合同和销售合同(含修订记录)以及相关技术、质量协议 在用期 +1年 3 员工培训档案(含资格证明文件) 服务有效期 +3年 4 工装、设备验收记录、履历表(档案) 报废后 +1年 5 计量检定/校准记录 产生当年 +3年 6 生产、检验和试验记录、控制图 产生当年 +3年 7 经营计划、内审、管理评审及质量审核记录 (含经营、质量目标统计) 产生当年 +3年 8 纠正和预防措施记录 产生当年 +3年 9 质量成本(含索赔、质量损失) 产生当年 +3年 6.相关文件
QR/HT-CC-032 D特性/D件管理规定
QR/HT-CC-001文件标号管理规定
7.相关记录
序号 编号 记 录 名 称 保存部门 最少保存期 1 3年 2 随文件 3 QRHT-CC-376 质量记录清单 质保部
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