芳香烃受体AhR负向调控LPS介导的骨桥蛋白表达---3.pdfVIP

LOGO LOGO LLOOGGOO 芳香烃受体AhR负向调控LPS介 芳香烃受体AhR负向调控LPS介 芳芳香香烃烃受受体体AAhhRR负负向向调调控控LLPPSS介介 导的骨桥蛋白表达 导的骨桥蛋白表达 导导的的骨骨桥桥蛋蛋白白表表达达 � 探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子体外诱导小鼠精子趋化运动的作用机 制。方法 uPA体外诱导获能小鼠精子产生趋化运动，收集 uPA作用不 同时间（ 、 、 、 ）后产生趋化运动的精子，设为实验组； 0 5 30 60 min 以相同时间段的获能精子作为对照组。利用激光共聚焦显微镜检测精 子胞内Ca2+-Fluo3-AM荧光强度；同时利用Western Blot检测各组各 时间点精子胞浆内磷酸化 蛋白水平。结果 在第 、 时捕 ERK1/2 5 30 min 捉的精子胞内Fluo3-AM荧光最强，较对照组同时间点相比显著增强 （P 0.05）；与相同时间点的对照组比较，pERK1/ERK1比值在5 min、30 min和60 min时升高显著（P0.05），pERK2/ERK2比值在 30 min和60min时增加有显著差异（P0.05）。结论 uPA体外诱导小 鼠精子产生趋化运动的分子机制，与增加精子 [Ca2+]i 和磷酸化 ERK1/2蛋白水平有关。 大连废品回收公司 www.dalianfeijiuwuzihuishou.co mlmqhs � 构建体外表达载体，检测不同物种 依赖性视黄醇脱氢 还原 NADP(H) / 酶（ ）的维生素 催化活性。方法：构建人、猪、兔、大鼠、 NRDR K3 小鼠NRDR的原核表达载体Human pDEST17-NRDR、Pig pDEST17-NRDR、Rabbit pDEST17-NRDR、Rat pDEST17-NRDR 、 ，诱导表达后检测其对维生素 催化活性 Mouse pDEST17-NRDR K3 。结果：不同物种 对维生素 的催化活性差别比较大，其中猪 NRDR K3 NRDR的催化效能（kcat/Km）最高，其次是兔NRDR，大鼠和小鼠 NRDR催化活性相对较低。结论：猪NRDR可能对结构类似维生素K3 的醌类化合物具有较强的还原活性。给予虫草素并不会影响 AMPKγ 蛋白的表达，但能够显著上调正常细胞内 AMPK蛋白的磷酸化水平。 利用慢病毒稳定沉默 γ基因的表达后，虫草素促 磷酸化 AMPK AMPK 作用和下调脂质合成作用被显著抑制。研究表明， AMPKγ亚基可能 与虫草素活化AMPK和调节脂质合成作用相关。 � 硫化氢（ ）可能是肠神经丛内的气体递质， Hydrogen Sulfide, H2S 参与了胃肠道的分泌及运动功