il6stat3信号通路与肝硬变大鼠肝部分切除后肝再生的实验研究-experimental study on il 6 stat 3 signaling pathway and liver regeneration after partial hepatectomy in rats with cirrhosis.docx
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il6stat3信号通路与肝硬变大鼠肝部分切除后肝再生的实验研究-experimental study on il 6 stat 3 signaling pathway and liver regeneration after partial hepatectomy in rats with cirrhosis
本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含未获得或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月日------------------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解桂林医学院有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权桂林医学院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国学术期刊(光盘版)电子杂志社、中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》、《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名:导师签字:签字日期:年月日签字日期:年月日目录中文摘要……………………………………………………………………………………ⅠABSTRACTn…………………………………………………………………………………Ⅳ符号说明……………………………………………………………………………………Ⅵ前言……………………………………………………………………………………………1论文正文………………………………………………………………………………………41材料与方法…………………………………………………………………………………41.1材料………………………………………………………………………………………41.2实验内容…………………………………………………………………………………51.3实验方法…………………………………………………………………………………51.4观察指标…………………………………………………………………………………81.5统计分析…………………………………………………………………………………82结果…………………………………………………………………………………………82.1一般情况及病理改变……………………………………………………………………82.2动物模型制作情况………………………………………………………………………92.3肝切除后肝功能…………………………………………………………………………102.4肝切除后血清IL-6、TNF-α的变化……………………………………………………162.5有丝分裂指数……………………………………………………………………………202.6PCNA的表达………………………………………………………………………………222.7STAT3的表达……………………………………………………………………………243讨论…………………………………………………………………………………………253.1肝硬化大鼠肝再生模型的建立…………………………………………………………253.2肝再生检查方法…………………………………………………………………………283.3硬化肝脏再生特点及可能的机制………………………………………………………29参考文献……………………………………………………………………………………31附录…………………………………………………………………………………………35综述…………………………………………………………………………………………40致谢…………………………………………………………………………………………49IL-6/STAT3信号通路与肝硬变大鼠肝部分切除后肝再生的实验研究中文摘要目的建立肝硬化大鼠肝部份切除模型,了解肝硬化大鼠与正常大鼠肝切除后肝再生过程的差异,探讨IL-6/STAT3信号通路在肝硬变大鼠肝部分切除后肝再生障碍中的作用。方法皮下注射50%四氯化碳橄榄油溶液+10%乙醇喂养的复合方法建立SPF级SD大鼠肝硬化模型,剂量为0.3ml/100g,时间为9周。正常大鼠为对照组。对照组及肝硬化组大鼠均切除肝脏中叶及左叶(约70%),分别于术后0h、1h、2h、4h、12h、24h、48h及72h八个不同的时相点处死动物模型,收集并保存残肝组织及血液标本,离心血液收集血清后-80℃保存,肝组织一部分-80℃保存备用,另一部分福尔马林固定后48小时内行石蜡包埋。全自动生化分析仪测定大鼠血清ALT、AST、ALB以了解大鼠肝功能变化,Elisa法检测血清IL-6及血清TNF-α浓度,免疫组化二步法检测残肝组织切片PCNA阳性
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