分子生物学-08-1-生物信息的传递-6-翻译-遗传密码和 与tRNA.pptVIP

第04章 生物信息的传递（下） —从mRNA到蛋白质;● 遗传密码——三联子 ● tRNA的结构、功能与种类 ● 核糖体的结构与功能 ● 蛋白质合成的过程 ● 蛋白质的运转机制 ; 翻译：指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起始位点开始，按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。;;基本观点; ;填空：;破译密码的实验研究 先后由三个实验室 发展了四种破译方法 （1954-1966） ;（1）均聚物+无细胞合成体系法 开创先河 体外无细胞蛋白质合成体系中 加入人工合成的polyＵ。 1961，Nirenberg和Mathaei 确认UUU是Phe的密码子。 AAA是Lys的密码子， CCC是Pro的密码子。;（2) 混合共聚物+无细胞合成体系法 1963，Speyer和Ochoa 两个碱基的共聚物 polyUG，合成了cys 和val。 不能确定碱基的排列方式，只能显示碱基组成及比例。;（3）重复共聚物 Jones，和Khorana 如，重复序列CUCUCUCUCU...... Leu-Ser-Leu-Ser...... 或Ser-Leu-Ser-Leu;（4）核糖体结合技术 Nirenberg和Leder于1964年发现： 在缺乏蛋白质合成所需的因子的条件下，特异氨基酸-tRNA(aa-tRNA)也能与核糖体-mRNA复合物结合。不一定需要长的mRNA分子。;核糖体结合技术;4.1.2 遗传密码的性质;4.1.2 遗传密码的性质;1、简并性;氨基酸的密码子数目和它在蛋白质中出现的频率并没有明显的正相关性。但是有一定的关系。;生物;（三）遗传密码的性质;基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，可能导致框移突变(frameshift mutation)。 ;从mRNA 5?端起始密码子AUG到3?端终止密码子之间的核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链，称为开放阅读框架(open reading frame, ORF)。 ;（三）遗传密码的性质;;U;密码子、反密码子配对的摆动现象;在密码子第三位碱基与反密码子第一位碱基之间，碱基配对的摆动允许形成G-U配对。;;4.2 tRNA的结构、功能与种类;;4.2.2 tRNA的结构、功能与种类;tRNA的结构;4.2.3 tRNA的功能;tRNA is an adaptor;;;氨基酸 + tRNA; tRNA与酶结合的模型;;4.2.4 tRNA的种类;;;真核起始密码子： AUG 编码氨基酸 Met， 起始AA-tRNA为Met-tRNAMet。 原核起始???码子： AUG 编码氨基酸甲酰甲硫氨酸， 起始AA-tRNA为fMet-tRNAfMet ;2、同工tRNA;3、校正tRNA; 无义突变：代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽。 错义突变：由于基因中某个核甘酸的变化使一种氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子，叫错义突变。 ;无义突变与抑制无义突变;错义抑制: 反密码子突变抑制了错义突变;; 4.2.4 tRNA的分类总结;第二遗传密码;;第二套密码系统比经典的密码系统更原始。一些作者猜测tRNA起源于携带氨苷酰的寡核苷酸，其原始形式能与氨基酸直接反应。 破译第二密码系统的意义不仅仅限于tRNA分子本身生物学功能的认识，更重要的是将对生物化学，生物起源，分子生物学及遗传学产生重大影响。 ;复习思考题 之名词解释;一些概念、定义;4，终止密码子（termination codon）：任何tRNA分子都不能正常识别的，但可被特殊的蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译机器上释放的密码子。存在三个终止密码子：UAG ,UAA和UGA。 5，密码子（condon）：mRNA（或DNA）上的三联体核苷酸残基 6，反密码子（anticodon）：tRNA分子的反密码子环上的三联体核苷酸残基序列。在翻译期间，反密码子与mRNA中的互补密码子结合。 7，简并密码子（degenerate codon）：也称为同义密码子。是指编码相同的氨基酸的几个不同的密码子。 ;8，氨基酸臂（amino arm）：也称为接纳茎。tRNA分子中靠近3ˊ端的核苷酸序列和5ˊ端的序列碱基配对，形成的可接收氨基酸的臂（茎）。 9，TψC臂（TψC