医学基础综合代谢疾病和 与营养疾病的生化机制2.pptVIP

医学基础综合代谢疾病和 与营养疾病的生化机制2.ppt

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医学基础综合代谢疾病和 与营养疾病的生化机制2.ppt

第二节 糖尿病案例分析;(一)糖尿病概念 ;并发症;(二)糖尿病分型: Ⅰ型糖尿病为胰岛素依赖型,指由于胰岛B细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏所引起的糖尿病。 5-10%的糖尿病患者为Ⅰ型,通常发生于儿童及年龄小于30岁的年轻人。 Ⅱ型糖尿病为非胰岛素依赖型,指从胰岛素相对不足或胰岛素作用下降(胰岛素抵抗)所致的糖尿病。占糖尿病患者的90%以上,多发生在40岁以上成年人和老年人。Ⅱ型糖尿病经常有遗传背景,肥胖以及不健康的生活方式作为环境危险因素会促进其发生 其它型糖尿病;Ⅰ型与Ⅱ型糖尿病的鉴别 ;案例一 主诉:患者,男,3岁,因“口干多饮多尿两周,发热约两天”入院。 病史:患者两周前出现口干、多饮、多尿,其家长未予重视。近两天出现发热、咳嗽,伴消瘦、明显乏力;经查血糖29.9mmol/L,尿常规:葡萄糖(+++)、酮体(+++),糖化血红蛋白9.7% 。收入院。 既往体健,无药物过敏史。个人史和家族史无特殊。; 查体:身高95cm、体重14公斤神清,精神一般,营养发育正常,口中闻及烂苹果味,皮肤弹性可,咽部充血,扁桃体Ⅰ度大,无脓点,余无特殊。 辅助检查:血糖:29.9mmol/L,血常规:白细胞11.0*10^9,中性66.3%;尿常规:葡萄糖(+++)、酮体(+++)、PH:5.5;糖化血红蛋白:9.7% ;胰岛细胞抗体(ICA)阳性、胰岛素自身抗体(IAA)阴性、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD)阳性;诊断要点: 男,3岁 多饮、多尿和消瘦(三多一少),口中闻及烂苹果味 发热、咳嗽 随机血糖:29.9mmol/L 尿常规:葡萄糖(+++)、酮体(+++) 糖化血红蛋白:9.7% 胰岛细胞抗体(ICA)阳性、谷氨酸脱羧酶抗体(GAD)阳性;案例二 主诉:患者,男性,57岁,因“口干多饮多食一月,加重一周”入院。 病史:患者一月前无诱因出现口干,多饮、多尿,多食、易饥,未予重视。近一周上述症状加重,烦渴、多饮,每日饮水量达3000ml左右,伴明显乏力;查空腹葡萄糖16.48mmol/L,餐后2小时血糖28.16mmol/l;尿常规:尿糖(+++),酮体(-);糖化血红蛋白9.0%。 既往史:否认高血压、心脏病史,否认肝炎、结核病史,有“青霉素”过敏史。 家族史:其姐姐有糖尿病。 ; 查体:T:36.2℃,P:79次/分,R:18次/分,BP:132/83mmHg,身高178cm,体重80kg,BMI 25.2kg/m2,神清,精神可。口中无烂苹果味,无深大呼吸,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音;心率79次/分,律齐;双下肢无水肿,双侧足背动脉搏动良好。 ; 辅助检查:空腹C肽907.3pmol/l,餐后C肽2518.0pmol/l;空腹胰岛素8.09uIU/ml,餐后胰岛素41.97uIU/ml;胰岛素抗体、胰岛细胞抗体、谷氨酸脱羧酶抗体、酪氨酸磷酸酶抗体均阴性。肝、肾功能正常;心电图示窦性心律;尿24小时总蛋白、白蛋白,24小时肌酐,尿白蛋白/尿肌酐正常。颈动脉彩超示:右侧颈动脉斑块,双下肢动脉彩超示:动脉内膜增厚。;诊断要点: 男,57岁 多饮、多尿和多食, BMI 25.2kg/m2 空腹葡萄糖16.48mmol/L,餐后2小时血糖28.16mmol/l 尿常规:葡萄糖(+++) 其姐姐有糖尿病 空腹C肽907.3pmol/l,餐后C肽2518.0pmol/l;空腹胰岛素8.09uIU/ml,餐后胰岛素41.97uIU/ml; 颈动脉彩超示:右侧颈动脉斑块,动脉内膜增厚;临床诊断: 病例一 Ⅰ型糖尿病 糖尿病酮症 病例二 Ⅱ型糖尿病 糖尿病血管病变 ;三、病因及病理机制;(一)Ⅰ型糖尿病的病因及发病机制;2、病毒感染及化学等环境因素启动自身免疫反应 细胞因子(cytokine,CK)对Th1/Th2比例的调节作用与IDDM有关 病毒→Th1刺激因子→(IL-12) → TNF-α →杀伤少量β细胞 →自身抗原被提呈给Th →生成抗体 ICA、IAA、GAD65 →募集更多的炎性细胞→放大β细胞损伤效应→胰岛素(insulin,INS)水平下降 ; 主要与β细胞的INS分泌缺陷、肝糖(HGO)输出增多和周围组织胰岛素抵抗(IR)等因素有关 ,现在研究发现它还与多种基因突变有关 。;Adapted from Buse JB et al. In Williams Textbook of Endocrinology. 10th ed. Philadelphia, Saunders, 2003:1427–148

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