动物遗传学课件第五章－性别决定及和 与性别有关的遗传.pptVIP

第五章 性别决定以及与性别有关的遗传;; 因为有了性别，才有了人类最古老、最永恒的爱情主题。而在这里，我们可以找到这个主题的遗传基础！ ——妄语ABC;本章内容;重点： 性别决定与性别分化； 性别决定理论； 伴性遗传、限性遗传和从性遗传。 难点： 各种性别决定理论的机理， 性别决定的剂量补偿效应。 ;2. 性染色体决定生物性别;精子;人类染色体;XY染色体电子扫描图片;补充材料：人类的性别畸形;;多染色体类型 XYW，新月鱼;;3. 性别决定的遗传平衡理论 1932年，Bridges在以果蝇为材料研究性别决定时提出性别决定的遗传平衡学说： 性染色体和常染色体上都带有决定性别的基因，雄性基因主要在常染色体和Y染色体上，雌性基因主要在X染色体上，受精卵的性别发育方向取决于这两类基因系统的力量对比。;(1)果蝇的性平衡理论： 当X染色体的数目/常染色体组数＞1时，超雌性； 当X染色体的数目/常染色体组数＝1时，正常雌性（female）； 当X染色体的数目/常染色体组数＝0.5～1时，中间性； 当X染色体的数目/常染色体组数＝0.5时，正常雄性或多倍体雄性（male）； 当X染色体的数目/常染色体组数＜0.5时，超雄性;;两个界线;(2)舞毒蛾的细胞质因子与性染色体平衡决定性别假设（F/M）;4. 基因组拷贝数与性别表现;蜜蜂 的性别决定;5.性别取决于X染色体是否杂合 小茧蜂（Habrobracon） 雌性为杂合型： XaXb、XaXc、XbXc 雄性为纯合型： XaXa、XbXb、XcXc;6. H-Y抗原与性别 (1) Y染色体与H-Y抗原 （Histocompatibility Y antigen） (testis determining factor, TDF) 20世纪50年代，高度近交系小鼠的皮肤移植实验发现： 同性别移植或者雌性移植给雄性，均不发生免疫排斥反应；但是，雄性移植给雌性，则发生排斥反应。表明，雄性个体具有雄性特异性的组织相容性抗原，称为H－Y抗原（Histo-compatibility Y antigen）。;对于ZW型性决定体系而言H－Y抗原在雌性中表达。 20世纪70～80年代，于是就有人提出了H－Y抗原直接或间接诱导原始性腺分化为睾丸的假说，这就是H－Y抗原性别决定假说。进而有人推测，H－Y抗原基因就是睾丸决定因子 (testis determining factor, TDF)??? ;(2) H-Y抗原与性别分化 最近发现，编码H－Y抗原的基因与睾丸分化的启动密切相关。H－Y抗原对原始性腺分化为睾丸有重要作用，促使性腺向雄性分化和发展。 H－Y抗原是睾丸分化过程的调节因子，与睾丸分化的启动有关，但不是性别的直接决定者。 ;7. 性别决定基因 Y染色体上存在着睾丸决定因子TDF基因，它决定了原生殖嵴向睾丸方向分化。1987年，佩奇（D. C. Page）发现Y染色体短臂上有一个锌指蛋白ZFY基因（zinc finger Y gene，ZFY）。ZFY可能是一个转录控制因子。 ;7. 性别决定基因 1990年，辛克莱（A. H. Sinclair）等克隆到人的SRY，这是性别决定研究的一个里程碑。包括转基因动物在内的许多实验已证明，SRY就是TDF基因。 但近年来研究表明，SRY并非决定性别的唯一基因，性别决定与分化是一个以SRY基因为主导，至少包括6种基因（SRY、SOX9、AMH、WT-1、SF-1和DAX-1）在内的多基因参与的有序协调表达过程。;7. 性别决定基因 ;7. 性别决定基因;Y染色体;7. 性别决定基因 ;二. 性别决定的剂量补偿效应;（1）巴氏小体 一种细胞核内着色较深的叫做性染色质体（sex chromatin body)的结构,又称巴氏小体（Barr’s body）。 是由一条失活的X染色体形成的。 在间期细胞核中呈现异固缩（即该染色体与其他染色体的螺旋化不同步）状态，形成贴近于核膜边缘的染色小体，又称X染色质。;A、只存在于XX－XY型性别决定的雌性细胞 B、灭活多余的X染色体，使一条具有活性； C、性质不活泼，复制滞后，间期不解螺旋； D、灭活染色体事件发生在胚胎早期； E、灭活哪条染色体是完全随机的。; XIST座位控制失活起点 X染色体失活特异转录子(X inactive specific transcripts, XIST) 甲基化酶通过碱基的甲基化而使约80％的X染色体基因关闭而失去表达活性;2. 剂量补偿效应;XOXO;龟甲壳猫;人G-6-PD缺乏症;三. 激素和环境条件对性别分化的影响;1. 性别决定与