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放液 卸去吸头 保养和注意事项： 使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。 如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。 最好定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 ％的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。 移液器 常见的错误 移液器 常见的错误 移液器 常见的错误 移液器 实验器皿的准备 试管 平皿 离心管 培养瓶 吸管 枪头 清洗 烘干、风干 包扎 牛皮纸、锡纸 高压灭菌、干烤 烘干 玻璃器皿的清洗 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。 实验器皿的准备 玻璃器皿的清洗 玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 实验器皿的准备 试剂纯度等级 等级 名称 缩写 标签颜色 纯度 用 途 一级 保证试剂 优级纯 G.R. 绿色 99.8% 纯度最高，重要精密的分析工 作和科学研究工作 二级 分析纯 A.R. 红色 99.7% 略次于优级纯，适合于重要分 析及一般研究工作 三级 化学纯 C.P. 蓝色 99.5% 纯度与分析纯相差较大，适用 于工矿、学校一般分析工作 四级 实验试剂 L.R. 棕黄色 纯度较低，但高于工业用试剂 适用于一般的定性检验 生物试剂 B.R. C.R. 根据试剂说明使用 实验用水等级 分类 名称 缩写 含盐量 mg/L 电阻率 MΩ.cm 用 途 蒸馏水 单蒸水 DW 1- 5 0.1-1.0 常规试剂、细菌培养 双蒸水 DDW 1.0 1.0-10 细胞培养 纯水 去离子水 1.0 1.0-10 常规试剂、细菌培养 高纯水 超纯水 0.1 10-18.2 细胞培养、微量分析 常用计量单位 质量 g→mg → ?g → ng → pg 分子数 mol→mmol → ?mol → nmol → pmol 体积 L→mL → ?L → nL → pL 时间 d、h、min、sec 溶液浓度表示方法 质量浓度 (%，m/V):0.85%NaCl 质量体积百分比浓度 100mL溶液中含溶质的质量(g) 体积分数(%，V/V): 75%酒精(v/v) 体积百分比浓度 100ml溶液中含液体溶质的体积(mL) 摩尔浓度(mol/L,M): 1 mol/L Tris-HCl 1L溶液中含溶质的摩尔数(mol) 当量浓度(N): 1N HCl 1L溶液中含H+或OH-的摩尔数(mol) 按比例配制:氯仿:异戊醇(24:1) 数字代表各组分体积 试剂/培养基的配制程序 计算 摩尔数、H2O 称量 1/1000-1/1000电子天平 溶解 搅拌、加热、pH 调pH值 pH计、精密pH试纸 定容 容量瓶、量筒 标签 溶液名称(浓度、pH)、配制人、日期 灭菌 高压、过滤 试剂的配制 0.85% NaCl(w/v) 75%酒精(v/v) 1 mol/L Tris-HCl (pH8.0) TE(10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH8.0) 1N HCl 氯仿:异戊醇(24:1) Amp(100mg/mL) 过滤除菌 培养基的配制 LB液体培养基 蛋白胨 10g 酵母粉 5g NaCl 10g H2O至1000mL 调pH至7.2 分装、包扎 高压灭菌 琼脂平板 1.2-1.5%琼脂粉 高压灭菌 倒板12-15mL/个 冷却、包装 Amp平板 冷却至50-60℃ 加入终浓度100?g/mL Amp 倒板、标注 磷酸盐缓冲液 PH 0.2MNa2HPO4 0.2MNaH2PO4 PH 0.2MNa2HPO4 0.2MNaH2PO4 5.8 8.0 92.0 7.0 61.0 39.0 5.9 10.0 90.0 7.1 67.0 33.0 6.0 12.3 87.7 7.2 72.0 28.0 6.1 15.0 85.5 7.3 77.0 23.0 6.2 18.5 81.5 7.4 81.0 19.0 6.3 22.5 77.5 7.5 84.0 16.0 6.4 26.5 73.5 7.6 87.0 13.0 6.5 31.5 68.5 7.7 89.5 10.5 6.6 37.5 62.5 7.8 91.5 8.5 6.7 43.5 56.5 7.9 93.0 7.0 6.8 49.0 51.0 8.0 94.7 5.3 6.9 55.0 45.0 醋酸-醋酸钠缓冲液(0.2M) PH 0.2MNaAc 毫升 0.2MHAc