菌寄生真菌几丁质酶基因的克隆及功能分析-cloning and functional analysis of chitinase gene from parasitic fungi of bacteria.docxVIP
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菌寄生真菌几丁质酶基因的克隆及功能分析-cloning and functional analysis of chitinase gene from parasitic fungi of bacteria
中文摘要菌寄生真菌产生的几丁质酶直接参与寄生过程,可降解病原真菌的细胞壁,抑制病原真菌的菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长,普遍认为是一种与抗真菌病害有关的酶。菌寄生真菌几丁质酶的应用非常广,除了用于植物病害的生物防治之外;还可用于几丁质的生物转化,几丁质经几丁质酶部分水解后产生生物活性物质几丁寡糖,被广泛应用在农业、医药、化工、食品、环境等许多领域。转真菌几丁质酶基因的作物具有高的抗病性,抗病性持久,抗病谱广,而且还可以提高抗虫能力。目前,菌寄生菌几丁质酶及其基因研究主要以木霉菌为主,对其他菌寄生真菌几丁质酶基因的克隆和转化研究较少。因此从其他菌寄生真菌资源中克隆新的几丁质酶基因,研究其表达产物的酶学性质和抑菌抗病活性,对于生物防治和植物分子抗病育种研究具有重要意义。粉红聚端孢(Trichotheciumroseum)和黄蓝状菌(Talaromycesflavus)是两种重要的菌寄生菌,本研究运用RT-PCR、RACE-PCR和TAIL-PCR技术,从中克隆了3个完整的几丁质酶基因和1个几丁质酶基因的部分序列,成功的在毕赤酵母中表达了3个几丁质酶基因,研究了表达产物的性质;将克隆自T.roseum的几丁质酶基因转入烟草,检测了转基因植物的抗病性。1利用几丁质酶同源保守序列设计简并引物,运用RT-PCR、RACE-PCR和TAIL-PCR技术,从菌寄生菌T.roseum中克隆一个几丁质酶基因trchi1。该基因包含一个1278bp的开放阅读框ORF,编码425个氨基酸,具有由20个氨基酸组成的信号肽序列,属于糖苷水解酶18家族几丁质酶。该几丁质酶基因mRNA在GenBank中的登录号为GU361768,DNA登录号为GU361767。构建酵母表达载体将trchi1基因转化到毕赤酵母中进行分泌表达,得到了有几丁质酶活性的目的蛋白,该蛋白分子量为43.97kDa,最适反应温度为50℃,最适反应pH值为6.5,45℃以下、pH6-8之间稳定;金属离子Hg2+、Cu2+、Ag+、Zn2+、Fe2+对表达的几丁质酶有显著的抑制作用,最适底物为胶体几丁质。重组几丁质酶对板栗疫病病菌菌丝生长抑制作用较强,可强烈抑制烟草炭疽病菌和烟草赤星病菌的孢子萌发;对玉米弯孢病菌的孢子萌发有明显的影响,在低浓度下可促进孢子萌发,但是在高浓度下能抑制孢子萌发。从菌寄生菌黄蓝状菌(Talaromycesflavus)ACCC30960菌株中克隆了tfchi1和tfchi22个几丁质酶基因。tfchi1基因包含一个1194bp的开放阅读框ORF,编码397个氨基酸,没有信号肽序列,属于糖苷水解酶18家族几丁质酶。该基因mRNA在GenBank中的登录号为GU361770,DNA登录号为GU361769。tfchi1基因转化到毕赤酵母中,分泌表达了有几丁质酶活性的目的蛋白,该蛋白分子量为42.53kDa,Tfchi1几丁质酶的最适反应温度为35℃,最适反应pH值为5.5,30℃以下、pH6-8之间稳定;Hg2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+、Ag+对几丁质酶有显著的抑制作用,最适底物为胶体几丁质。重组几丁质酶对板栗疫病病菌和杨树腐烂病菌菌丝生长抑制作用最强,对烟草赤星病菌和小麦赤霉病菌抑制作用较弱,酶浓度越高抑制作用越强;几丁质酶对玉米弯孢病菌的孢子萌发有明显的抑制作用,并且孢子萌发后芽管基本不再伸长。tfchi2基因包含1个1191bp的开放阅读框ORF,编码396个氨基酸,没有信号肽序列,属于糖苷水解酶18家族。该基因在GenBank中的登录号为HQ896839。构建tfchi2酵母分泌型表达载体并转化到毕赤酵母中,成功表达了有几丁质酶活性的目的蛋白,该蛋白分子量为44.06kDa,Tfchi2几丁质酶的最适反应温度为70℃,最适反应pH值为6,在55℃以下、pH5-9之间稳定;Ba2+、K+对重组几丁质酶有激活作用,Fe2+、Hg2+、Mg2+可完全抑制几丁质酶活性,Cu2+、Zn2+、Ag+、NH4+等对表达的几丁质酶有显著的抑制作用,特异性降解胶体几丁质。重组几丁质酶可抑制病原真菌菌丝生长、孢子萌发和芽管伸长。其中对板栗疫病病菌和杨树腐烂病菌菌丝生长抑制作用较强,在低浓度下可抑制烟草炭疽病菌的孢子萌发,在高浓度下可完全抑制烟草炭疽病菌的孢子萌发;在较低浓度下可促进烟草赤星病菌和玉米弯孢叶斑病菌孢子萌发,在高浓度下可抑制孢子萌发,并且可抑制萌发后芽管的伸长。运用RT-PCR、RACE-PCR技术,从T.flavus菌株ACCC30404中克隆了1个几丁质酶基因tfchit3的部分序列,已克隆的tfchit3基因序列cDNA长865bp,终止密码子TAA,编码267个氨基酸。属于糖苷水解酶18家族。4构建了几丁质酶trchi1的植物表达载体,通过农杆菌介导的叶盘
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