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全国版2019版高考化学一轮复习有机化学基础第4节醇酚限时规范特训
第4节 醇、酚 限时规范特训
时间:45分钟 满分:100分
一、选择题(每题6分,共72分)
1.[2017·广西调研]2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。青蒿素还可用于合成高效抗疟药双氢青蒿素、蒿甲醚等,其合成路线如下图:
下列说法正确的是( )
A.双氢青蒿素和蒿甲醚互为同系物
B.反应有H2O生成
C.青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有5个六元环
D.1 mol双氢青蒿素和Na反应,最多产生1 mol H2
答案 B
解析 双氢青蒿素与蒿甲醚所含官能团种类不完全一样,不属于同系物,A项错误;反应为两个羟基生成醚键的反应,有H2O生成,B项正确;青蒿素和双氢青蒿素分子中都含有3个六元环和2个七元环,C项错误;双氢青蒿素中只有羟基能与金属钠反应,故1 mol双氢青蒿素与Na完全反应时最多产生0.5 mol H2,D项错误。
2.某有机物的结构简式为,它可以发生的反应类型有( )
(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解
(f)中和 (g)缩聚 (h)加聚
A.(a)(c)(d)(f) B.(b)(e)(f)(h)
C.(a)(b)(c)(d) D.除(e)(h)外
答案 D
解析 酚羟基的2个邻位碳上的氢可与浓溴水发生取代反应,醇羟基和羧基都可发生酯化反应,该反应也属于取代反应;苯环可与H2发生加成反应;醇羟基可与邻位碳上的氢发生消去反应生成碳碳双键;酚羟基和羧基可与碱中和;酚羟基邻位碳上有氢,可与醛发生缩聚反应;没有碳碳双键和三键,不能发生加聚反应;没有酯基等,不能发生水解反应。
3.下列醇既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是( )
答案 B
解析 醇类发生消去反应的条件是与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子,上述醇中,不能发生消去反应,与—OH相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化,但只有含有两个H原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛,不能氧化为醛,故B项正确。
4.下列实验能获得成功的是( )
A.用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性
B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯酚
C.加入NaOH溶液,然后分液可除去苯中的苯酚
D.用稀溴水检验溶液中的苯酚
答案 C
解析 苯酚的酸性太弱,不能使酸碱指示剂变色,故A错误;溴、三溴苯酚均易溶于苯,不能除杂,故B错误;苯酚钠不溶于苯,易溶于水,可加入NaOH溶液,通过分液的方法除去苯中少量苯酚,故C正确;浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,可用于苯酚检验,而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚,故D错误。
5.[2017·南昌模拟]下列说法正确的是( )
A.乙二醇和丙三醇互为同系物
B.分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种
C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲基使苯环变活泼
D.乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去
答案 D
解析 A项,同系物是结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物之间的互称,乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O,错误;B项,甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系,错误;C项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化,即苯环对甲基产生影响,错误;D项,乙酸与Na2CO3反应,乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层,故可以用分液法分离,正确。
6.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是
HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( )
A.不能发生消去反应 B.能氧化为酮
C.能与Na反应 D.不能发生取代反应
答案 C
解析 与—OH相连的C原子的邻位C原子上有H原子,能发生消去反应,故A错误;二甘醇中含有—CH2—OH结构,被氧化生成醛,故B错误;分子中含有羟基,可与钠反应生成氢气,故C正确;含—OH,能发生取代反应,故D错误。
7.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
D.苯酚()可以与NaOH反应,而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应
答案 B
解析 A项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,故能说明上述观点;B项,乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的相互影响,故符合题意;C项,甲基的影响使苯环上邻位和对位上氢变得活泼,容易被取代,故能够
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