有蹄类动物取食外来植物物种对生物多样性的利弊.docVIP

有蹄类动物取食外来植物物种对生物多样性影响的利弊 Marty Vavra *, Catherine G. Parks, Michael J. Wisdom 太平洋西北研究站，美国农业部林务局，拉格兰德林业科学实验室 1401 Gekeler Lane, La Grande, OR 97850, United States 08级生物学基地班 杨斌 20081070109 摘要：外来植物物种入侵自然生态系统是构成生物多样性的主要威胁，无论是自然的或人为的因素造成对原生植物群落的干扰，都将是外来植物成功入侵的主要原因。野生的和家养的有蹄类动物的取食对天然植物群落的结构和组成造成了很大影响。以下三个原因可以说明有蹄类动物的集中取食可能加速外来植物的入侵，建立和传播：（1）许多外来植物能够适应被蹄类动物通过取食，践踏，活动等干扰的地域，（2）许多外来植物能够利用有蹄类动物的体内和体外传播方式来扩散传播。（3）许多外来植物可以把自己变得不适合有蹄类动物的口味而增加其对本地植物的取食而得以生存下来。有蹄类动物的取食对植物群落承载力的干扰是一个缓慢的过程，不像突如其来的火灾那样迅速。因此，有蹄类食草动物可能促进外来植物的入侵，并且使分布有大量有蹄类动物的太平洋西北部内陆地区被外来植物入侵。此外，由于已有的有蹄类食草动物的增加，野生的迁徙数量的减少，并且对其天敌（食肉动物）的控制影响了它们的分布。尽管对有蹄类食草动物的观测证据证实了这是外来植物入侵和建立的一种途径，由于缺乏可人为控制的实验，就目前的知识来说清楚这种原因与结果的关系是存在缺陷与不足的。许多研究表明，要排除缺乏实验控制的因素，并且有疑惑的变动来源需要有合理的原因解释。调节好有蹄类动物和植物群落之间的平衡关系对保护生物多样性具有重要意义。 关键词：干扰 竞争 放牧 外来植物 生物多样性 有蹄类动物 食草动物 引言 外来植物物种入侵自然生态系统是构成生物多样性的主要威胁。在景观生态学和土地利用方面，太平洋西北部地区（Franklin and Dyrness详细描述, 1973)以针叶树为主的森林群落与和它们相关的外来入侵植物有很大的不同。(Parks et al., 2005) 由于人类的感应诱导（放牧，砍伐）干扰，在中低海拔的西黄松（Pinus ponderosa），花旗松(Pseudotsuga menziesii)和大冷杉(Abies grandis) 群落区(Franklin and Dyrness, 1973) 影响最大。太平洋西北地区森林内部的干扰，不论是天然或管理引起的，通常被认为是外来植物成功入侵，造成生物多样性下降的一个促进因素。(Parks et al., 2005) 有蹄类动物的取食活动对原生植物群落的结构和功能造成了很大影响。(Hobbs, 1996) 特别是畜牧业被认为是改变植物群落组成，结构和发展的主要有害动因。(Fleischner, 1994) 由野生有蹄类动物的取食一度被认为没有影响，但现在科学家们意识到这在生态系统中是一个生态影响因子(Augustine and McNaughton, 1998; Riggs et al., 2000; Kie and Lehmkuhl, 2001)。 有蹄类动物取食微妙之处在于它对非原生植物的传播和蔓延具有潜在作用。据1996年报道，在美国西部至少有1700万的土地被占据，是1985年到1995年间的四倍多。(Westbrooks,1998) 由于取食活动的影响，再加上诸如野火，动物对外来植物蔓延聚集的额外干扰，这对于大部分被有蹄类动物占据的太平洋西北内部地区的土地管理部门而言是一个越来越紧迫的问题。在美国西部国家公园外部地区，由当地有蹄类动物引起的生态效应并未引起相关土地管理部门的注意(Wisdom et al., 2006) 。并且，Aber et al. (2000) 在他们的刊物“应用生态学的原理来管理美国国有森林”中并未提到不论是野生的还是家养的有蹄类动物。 不仅取食活动的直接影响可以潜在增加外来植物的入侵，而且动物的相关行为活动也会为种子的散布和苗床的建立创造条件。蹄子的活动对土壤表面的干扰为外来植物提供了苗床，很多外来植物能够很好的适应被干扰的地方。此外，通过动物的体内和体外传播方式使种子从分布区散布到其他没有被入侵的地区。由于缺乏可人为控制的实验，就目前的知识来说，认为有蹄类动物对外来植物的入侵，建立和传播有促进机制是具有局限性的。许多被观测的，不可重复的，缺乏实验条件控制的因素都需要去除或者对有混淆的变动来源作出解释。由于动物身体的大小，还有其他野生或家养的食草动物等因素，很难将有蹄类食草动物的影响推及到其他种类。然而，单个植株的生理作用和由于交通对土壤的干扰是外来植