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药剂学测验题目17.doc

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药剂学测验题目17

药剂学试题17 名词解释 1、生物等效性 2、药剂等效性 3、被动扩散 4、主动转运 5、促进扩散 6、肠肝循环 7、首过效应 8、药物配置 9、生物利用度 10、体内分布 1.下列有关生物利用度的描述正确的是 )。 A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大,生物利用度越差 2.对透皮吸收制剂的错误表达是 )。 A.由于皮肤有水合作用,故使一些大分子药物很容易透过 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用 C.释放药物较持续平稳 D.透过皮肤吸收起全身治疗作用 3.目前认为药物透入皮肤吸收的途径有 )。 A.透过表皮进入真皮,吸收入血 B.通过毛囊 C.通过汗腺 D.均可 4.下列说法不正确的 )。 A.片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解,从而使吸收加快 B.崩解剂的用量与药物的溶出速度无关 C.润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质,加入会影响药物崩解或溶出 D.减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率 5.下列叙述不正确的 )。 A.静脉注射药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高 B.静脉注射起效快 C.静脉注射的容量一般小于50ml D.静脉注射或静脉滴注一般为水溶液,没有乳液 6.关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的 )。 A.人的呼吸器官是由口,鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成 B.正常人的肺部总面积约为200平方米以上,远大于小肠的吸收面积 C.肺泡囊是进行空气—血液交换的部位 D.肺部给药吸收迅速 7、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 )。 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 8、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 )。 A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 9.如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为( A.胃肠中吸收差 B.在肠中水解 C.与血浆蛋白结合率高 D.首过效应明显 10.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加( 缓释片 肠溶片 薄膜包衣片 使用红霉素硬脂酸盐 判断 1、主动转运消耗能量,物质由低浓度向高浓度区域转运( ) 2药物体内过程包括吸收、代谢、排出和消除过程( ) 3因小肠的有效吸收表面积大,所以是被动扩散药物吸收的主要部位( ) 4剂型对药物吸收的影响,主要取决于药物的解离度( ) 5小肠是药物的主要吸收部位,而大肠对缓控释制剂的残余部分吸收有作用。( ) 6生物利用度采用交叉给药是为消除个体差异。( ) 7相对生物利用度在数值上必须小于或等于100%( ) 8、有三种片剂,A、B、C受试者12人,进行生物利用度试验,4人服A片,4人服B片,4人服C片,然后比较其结果,求出相对生物利用度。( ) 一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别,就可认为是生物等效产品。( ) 栓剂给药可以完全克服药物的肝脏首过效应( ) 简答 1简述影响药物代谢的生理因素。 2影响软膏中药物透皮吸收的因素。 3简述生物利用度试验一般设计。 4简述辅料对片剂溶出及吸收的影响。 5。

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