第五章 细菌的遗传与变异2011.pptVIP

第5章 细菌的遗传与变异 遗传与变异 遗传(heredity)：微生物的性状保持相对稳定，亲代与子代基本相同，且代代相传。 变异(variation)：在一定条件下，子代与亲代之间以及子代与子代之间的生物学性状出现的差异。 基因型(genotype)：指构成生物遗传基础的基因组成。它决定着生物的遗传特性。 表型(phenotype) ：在一定条件下，特定基因实际表现出来的各种性状。 基因型变异(genotypic variation)：基因结构发生改变。遗传性变异。 表型变异(phenotypic variation)：细菌在一定的环境条件影响下产生的变异，其基因结构未改变。非遗传性变异。 细菌的变异现象 形态结构的变异 菌落变异 (S-R) 毒力变异 (强 弱) 耐药性变异 (敏感 耐药) 1. 形态结构的变异 正常形态细菌 细菌L型 H-O变异： 鞭毛脱落，动力消失 2. 毒力变异 增强 β棒状噬菌体白喉棒状杆菌 产生白喉毒素 减弱 胆汁、甘油、马铃薯培养基牛型结核分枝杆菌 卡介苗??????????????????? 13年(230代) 3. 菌落变异 S-R变异 4.耐药性变异 耐药性变异：细菌对某种抗菌药物由敏感变为耐药的变异。有些细菌还表现为同时耐受多种抗菌药物，即多重耐药性。 第一节 细菌的遗传物质 染色体 染色体以外的遗传物质 1. 细菌的染色体 仅由一条环状双链DNA分子组成，聚集形成一个较为致密的区域称为类核(nucleoid)； 相对较小，只有一个复制起始位点； 具有操纵子结构，由结构基因和调控序列组成； 基因连续，结构基因中不含内含子； 结构基因在基因组中所占的比例远远大于真核生物基因组，但小于病毒基因组； 结构基因多为单拷贝基因。 2. 质粒(plasmid) 细菌染色体以外的遗传物质，是环状闭合的双链DNA； 具有自我复制的能力； 编码细菌某些性状特征； 可自行丢失与消除； 可在细菌间转移； 相容性与不相容性。 根据编码的生物学性状进行分类 致育质粒（fertility plasmid, F质粒） 编码性菌毛，介导细菌之间的接合传递； 耐药性质粒（resistance plasmid, R质粒） 编码细菌对抗菌药物或重金属盐类的耐药性。 接合性耐药质粒（R质粒） 非接合耐药性质粒（r质粒) 毒力质粒(virulence plasmid, Vi质粒） 编码与该菌致病性有关的毒力因子； 细菌素质粒 编码产生细菌素； 代谢质粒 编码产生相关的代谢酶。 3. 转座因子(transposable element) 细菌基因组中能改变自身位置的一段DNA序列，这种转移可发生在细菌染色体、质粒之间。 转座因子是基因组的正常组成成分，不以独立的形式存在（如噬菌体或质粒DNA）。转座的发生不依赖于转座子和靶位点之间任何的序列同源性，在基因组内由一个部位直接转移到另一个部位。 转座以很低的频率发生，而且转座子的插入是随机的。 转座因子有时插入到一个结构基因或基因调节序列内，引起基因表达的改变。 插入序列 (insertion sequence , IS) 最简单的转座因子，不超过2kb； 两端有反向重复序列； 只携带转座酶（transposase）基因，而不带有任何使细菌表现性状的基因。 转座子 (transposon , Tn) 除了具有与转座有关的功能外，还携带药物抗性（或其他）标志。 长度一般超过2kb， 中心区携带药物抗性标志，两侧为由IS元件组成的臂。 转座发生的机制 转座因子插入到一个新的部位的通常步骤是：在靶DNA上制造一个交错的切口，然后转座因子与突出的单链末端相连接，并填充切口。 转座的结果是靶部位序列形成了两个正向重复序列。链的切口之间的交错决定了正向重复的长度。 反向重复序列标明了转座因子的末端。所有类型转座因子的转座皆需转座酶对末端的识别。 4. 整合子(integron, In) 5. 噬菌体基因组 第二节 细菌基因表达的调节 操纵子（operon）----原核生物中几个功能相关的结