《超分辨显微技术》细胞成像技术小组展示.pptxVIP

下载本文档

19
0
约小于1千字
约 38页
2018-05-27 发布于浙江
举报
版权申诉

《超分辨显微技术》细胞成像技术小组展示.pptx

1、本文档共38页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

超分辨显微技术;受激发射损耗方法;斯蒂芬·黑尔（Stefan Hell）?;“面包圈”;;传统confocal和STED荧光谱图对比;STED优缺点;Ground State Depletion (GSD) Microscopy;发现;原理;原理;共聚焦与GSD成像对比;Advantage;Disadvantage;相关产品;应用;应用;随机光学重构显微镜（STROM）;Graham T. Dempsey et al.;确定分子中心的方法：; ;影响STORM成像分辨率的因素;STROM新的应用: ;1、突破衍射极限，其分辨率比传统光学显微镜高10倍左右。 2、用很弱的光去激发，可以很大程度上减少样品的损伤。;饱和结构光照明技术;;原理;普通线性照射光只包含有限个空间频率信息;当照明光由线性光变为非线性光时其中包含了一系列有着高空间频率的谐波。每一组被测定的得到的结果都是包含了许多组分的信息，每一个信息都在频率空间中有许多与之对应的傅里叶空间频率。谐波越多，相应的组分信息就越多;活细胞检测分辨率高;三维成像分辨率不高;全内反射荧光显微技术;History：;全内反射应用激光在全内反射条件下产生的倏逝光场进行荧光激发的显微成像技术;Application in Biology：;倏逝光场波长度短，在Z轴上突破了传统光学分辨率的限制，实现超分辨。与传统显微镜相比，提高了信噪比。;样品成像的深度有限；细胞操作不便；荧光信号损失大。;THANK YOU！