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(仪器分析)15.4常见有机化合物的红外光谱知识讲稿.ppt
第十五章 红外吸收光谱分析法;15.4.1 饱和烃及其衍生物;H;(1) CH2面外变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。;-(CH2)n-(n≥4)时
水平摇摆振动γ~720 cm-1附近产生吸收峰。 ;3515cm-1;2018/5/28;C;脂族和环的 C-O-C υas 1150~1070cm-1 ;伯胺 R—NH2和Ar—NH2的N—H伸缩振动产生双峰;15.4.2 烯烃,炔烃;2. C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 );ⅰ 分界线1660cm-1
ⅱ 顺强,反弱
ⅲ 四取代(不与O,N等相连)无υ(C=C)峰
ⅳ 端烯的强度强
ⅴ共轭使υ(C=C)下降20~30 cm-1 ;3. =C-H 变形振动(1000-700 cm-1 );谱图;谱图;2018/5/28;对比;谱图;谱图;15.4.3 芳烃;3. Ar—H面外变形振动γ:650~900cm-1 (较强)。
谱峰数目只与取代情况有关而与取代基种类无关。
4. 1650~2000cm-1出现由2~6个峰组成的特征峰群,此倍频区峰的形状与特定的取代类型相关联。 ;二甲苯三种异构体的红外光谱图 ;15.4.4 羰基化合物;1. 酮;2. 醛;2018/5/28;3.羧酸;4.酯;5.酰胺;酰胺的红外光谱图;酸酐和酰氯的红外光谱图;15.4.5 腈基C?N 化合物;15.4.6 硝基化合物; 内容选择:
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