(免疫学）免疫细胞宣讲培训.ppt

（3）KIR和KLR的作用及其意义 KIR/KLR的活化性和抑制性受体一般共表达于NK细胞表面，二者均可识别结合正常表达于自身组织细胞表面的HLA I类分子。 在生理情况下，即自身组织细胞表面HLA I类分子正常表达时，NK细胞表面的抑制性受体（KIR2DL/3DL和CD94/NKG2A）与HLA-I类分子间的亲和力高于活化性受体，导致抑制信号占优势，表现为NK细胞对自身正常组织细胞不产生杀伤效应。 B 细胞抗原受体及其识别抗原的特点 BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物） BCR识别抗原无需APC的提呈 BCR识别抗原不受MHC限制 成熟B细胞的BCR主要为mIgM和mIgD，不成熟B：mIgM 2、Ig Fc受体 P35 2、 EA花环 补体受体：大约1/2——3/4的B细胞有C3受体，CR1和CR2 两种受体，成熟细胞主要表达CR1。功能：帮助B细胞捕获结合了补体的抗原抗体复合物，促进B细胞活化。 EAC花结：见幻灯片 细胞因子受体：IL-1、2、4、5和IFNγ等受体，促进B细胞增殖分化。 有丝分裂原受体：如SPA、PWM(美洲商陆）、LPS等。 （二）BCR辅助受体：CD19/CD21/CD81复合物 （1）B细胞的重要标记（2）稳定BCR与抗原的结合及增强B细胞对抗原的应答 （3）促进B细胞的增殖，参与记忆B细胞的生成（4） C3d/EB病毒受体 （1）B细胞的重要标记；（2）可与多种激酶结合，促进B细胞活化 B细胞辅助受体，HCV受体 协同刺激分子 EAC （三）协同刺激分子 CD40 ，CD80（B7-1），CD86（B7-2） （四）其它 B细胞主要膜表面分子及其功能 B细胞的表面标志 参与B细胞活化的协同刺激分子 三、B 细 胞 亚 群：CD5+ B1群 CD5– B2群 性质 B-1B 细胞 B-2B细胞 初次产生的时间 胎儿期 出生后 更新的方式 自我更新 由骨髓产生 分布 肠腔、腹腔、胸腔、腹壁 脾脏、淋巴结 自发性Ig的产生 高 低 特异性 多反应性 单特异性，尤在免疫后 分泌的Ig的同种型 IgM﹥IgG IgG﹥IgM 体细胞高频突变 低/无 高 对多糖抗原的应答 是 可能 对蛋白质抗原的应答 可能 是 功能 产生低亲和力Ig 参与粘膜 产生高亲和力Ig，执行体液 抗细菌感染，参与自身免疫 免疫应答提呈抗原，调节免疫 性疾病 B-1细胞:产生于个体发育早期;表达CD5与mIgM;主要存在于肠道固有膜;以低亲和力与多种抗原表位结合,产生低亲和力IgM;主要对碳水化合物产生应答. B-2细胞为体内主要的B细胞 B-1细胞 分布于腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中； 表面标志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-； 主要识别TI抗原和变性的自身抗原 应答特点 1）BCR直接结合多糖抗原，发生交连而被激活； 2）产生以IgM为主的低亲和力抗体； ３）无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。 B-1B细胞及其作用 B细胞 B-2B细胞：参与特异性体液免疫应答 B-1B细胞：参与非特异性免疫 表面标志：CD5+、CD11+、CD23-、mIgM+ 抗原识别谱: 窄 （1）TI-2型多糖抗原 （2） TI-1型多糖抗原 （3）某些变性的自身抗原 抗体应答特点： （1）可通过BCR，直接与相应多糖抗原配体交联而被激活（2）IgM型抗体为主 （3）不发生类别转换 （4）无免疫记忆 B-1B细胞作用 B-B1细胞及其作用 B-B1细胞的表面标记大多为CD5+、CD11+、CD23-、mIgM+。识别抗原包括：某些细菌表面共有的TI-2型多糖抗原；G-菌表面共有的TI-1型多糖抗原；某些自身抗原 B-B1细胞抗体应答特点： B-B1细胞可通