(劳动卫生课件）有机溶剂教程教案.pptVIP

甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 toluene、xylene理化特性 均为无色透明，带芳香气味、易挥发液体 Toluene分子量92.1，沸点110.4，蒸气比重3.90 Xylene分子量106.2，三种异构体，沸点138.4~144.4，蒸气比重3.66 均不溶于水，可溶于乙醇、丙酮和氯仿等 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 接触机会 用作化工生产的中间体 作为溶剂或稀释剂：油漆、喷漆、橡胶、皮革等 作为汽车和航空汽油中的掺加成分 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 吸收、分布和代谢 经呼吸道、皮肤和消化道吸收 分布在含脂丰富的组织，脂肪组织、肾上腺最多，其次骨髓、脑和肝脏 代谢 甲苯 80~90%肝内氧化 苯甲酸 马尿酸 随尿排出 与甘氨酸结合 10~10%与葡萄糖醛酸结合 以原形经呼吸道排出 吸入量的3.8~24.8% 二甲苯 （60~80%） 甲基苯甲酸 二甲基苯酚 羟基苯甲酸 与甘氨酸结合 甲基马尿酸 随尿排出 以原形经呼吸道排出 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 毒作用影响： 神经系统：麻醉作用（高浓度） 皮肤黏膜：刺激作用 眼睛：刺激作用 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 毒作用表现 急性中毒 头痛、头晕、步态蹒跚、兴奋，呼吸道和眼结膜刺激 恶心、呕吐、意识模糊、躁动、抽搐，以至昏迷，呼吸道和眼明显的刺激 慢性中毒 头晕、头痛、乏力、睡眠障碍、记忆力减退；皮肤皲裂、慢性皮炎 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 诊断 接触史、临床表现、劳动卫生学调查 1.接触反应：头晕、头痛、乏力、颜面潮红、结膜充血，脱离后短期可恢复 2.轻度中毒：头晕、头痛、乏力+恶心、呕吐、胸闷、呛咳及（1）嗜睡状态；（2）意识模糊；（3）朦胧状态 3.重度中毒：轻度基础上+以下之一 （1）昏迷；（2）重度中毒性肝病；（3）重度中毒性肾病；（4）重度中毒性心脏病 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 处理原则 急性中毒：迅速移离现场，急救同内科 慢性中毒：对症治疗。重度中毒患者应调离原工作岗位 甲苯 C6H5CH3 二甲苯 C6H4(CH3)2 预防 降低空气中浓度 加强对作业工人的健康检查 卫生保健措施 职业禁忌症：神经系统器质性病变，明显的神经衰弱综合症，肝脏疾病 （三）二氯乙烷 Dichloroethane 二氯乙烷 C2H4Cl2 理化特性 室温下无色液体，有氯仿样气味，分子量98.97，蒸气比重3.4 难溶于水，可溶于乙醇和乙醚 加热分解，可产生光气 对称异构体—沸点83.5℃，爆炸极限6.2~15.9%，属高毒类 不对称异构体—沸点57.3 ℃，属微毒类 二氯乙烷 C2H4Cl2 接触机会： 麻醉剂；杀虫剂；化学合成的原料；工业溶剂；粘合剂；纺织、石油、电子工业的脱脂剂；金属部件的清洁剂；咖啡因的萃取剂 二氯乙烷 C2H4Cl2 毒理：对称体主要以呼吸道和消化道吸收为主，迅速分布全身 代谢 二氯乙烷 2-氯乙醛 2-氯乙醇 与谷胱甘肽结合 S-（2-氯乙基）-谷胱甘肽 谷胱甘肽环硫化离子 蛋白质、DNA或RNA 形成加合物 P-450 二氯乙烷 C2H4Cl2 二氯乙烷 0.6~1.3%潴留于体内 51~73%经尿排出 （硫二乙酸、硫二乙酸亚砜） 22~57%以原形和CO2形式呼出 二氯乙烷 C2H4Cl2 毒作用靶器官 神经系统、肝脏、肾脏、心脏、免疫、遗传毒性 中毒性脑病（混合型脑水肿） ①破坏脑微血管内皮细胞和神经胶质细胞的正常形态学结构，导致血脑屏障损伤和通透性增加； ②自由基的脂质过氧化作用； ③Na+-K+ATP酶及Ca2+-Mg2+ATP酶活力的下降导致的Ca2+超载 ④兴奋性氨基酸可能通过大NMDAR1的快速开放参与脑皮质细胞的急性肿胀过程，加重脑水肿发生 脂质过氧化、心肌细胞钙离子动力学改变、谷胱甘肽硫化离子对DNA损伤 二氯乙烷 C2H4Cl2 临床表现 急性中毒 短期内吸入高浓度—神经系统损害为主的全身性疾病 两个阶段：兴奋、激动、头痛、恶心，重者出现CNS抑制，神志不清→胃肠道症状为主，重者呼吸困难、阵发性抽搐、昏迷、瞳孔扩大、血压下降、酸中毒表现、病理反射阳性，少数肌张力明显下降 中毒性脑水肿，病变以脑干为主，大脑和小脑也可出现 二氯乙烷 C2H4Cl2 临床表现 慢性中毒 神经衰弱综合症表现：乏力、头晕、失眠 恶心、腹泻、呼吸道刺激、肝肾损害表现 肌肉和眼球震颤 皮肤干燥、脱屑、皮炎 二氯乙烷 C2H4Cl2 临床表现 致癌、致畸、致突变作用 动物实验：增加大鼠、小鼠血管肉瘤、胃癌、乳腺癌、肝癌、肺癌及子宫肌瘤发生率；小鼠皮肤接触或腹腔注射可增加肺癌发