(动物传染病学课件）猪传染性萎缩性鼻炎知识介绍.pptVIP

猪传染性萎缩性鼻炎（Swine infectious atrophic rhinitis）;由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起的一种慢性接触性呼吸道传染病。 广泛分布于世界各地，常见于2~5月龄猪。 特征为鼻炎、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎缩和生长迟缓，临诊表现为打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、鼻出血、颜面部变形或歪斜。;2. 疾病分类;进行性萎缩性鼻炎的危害;鼻甲骨萎缩程度;产毒素多杀性巴氏杆菌： 一种不运动的革兰氏阴性杆菌或球杆菌，不能在麦康凯培养基上生长，新鲜组织涂片呈明显的两极浓染。 本病涉及的多杀性巴氏杆菌多为D型或A型产毒素菌株，D型产毒素菌株更为常见。毒素是其主要毒力因子，毒素的检测具有证病意义。;4. 流行病学;1周龄仔猪感染往往造成严重的病变，因此生后不久感染的猪重症病例多。1月龄感染的猪多为轻症病例。3月龄后感染的猪只有用组织学方法才能观察到萎缩性鼻炎病变的轻度经过。 具有母源抗体的仔猪能抵抗鼻甲骨病变的发展，却不能阻止细菌的侵染。但实际上母猪接种可保护仔猪在2~6周龄前免遭感染，而没有母源抗体的仔猪两周内便可感染。;产毒素多杀性巴氏杆菌： T+Pm在猪群的流行要比Bb少。 在育肥猪吻部扭曲占30%的猪场中抽样，仔猪有50~60%可分离到该菌。 没有症状的猪场分离到T+Pm后，一般两年内会出现明显的临床症状，不出现症状的猪也往往成为传染源。;5. 临床症状;支气管肺炎： 由Bb严重感染所致，主要发生于较小的仔猪（3~4日龄）。这种形式的感染较鼻部Bb的感染少见，但Bb是仔猪支气管肺炎的一种重要病原。以冬天较为多见，最常见的症状是剧烈咳嗽，呼吸困难，发热不常见，仔猪致死率较高，特别是不及时治疗的仔猪。 ;支气管肺炎的病理变化。;产毒素多杀性巴氏杆菌： 由T+Pm所致的PAR的临床发生一般在4~12周龄或更晚，但喷嚏和鼻塞是仔猪发病的早期症状，也可能是其它的感染所致。 临床症状是短颌（上颌变短）、鼻部皮肤皱缩、吻突歪斜、泪斑。伴着临床症状的同时，感染猪的生长受阻、饲料利用率下降。;喷嚏的次数和上颌变短在全群中所占的比例及程度可作为疾病严重程度的参考指标。 一个猪群感染后，首先在仔猪??出现早期的临诊症状，往往需要相当长的时间才能达到一定的发病率。要发展为全群的感染，一般需要2个月到2年不等。;鼻出血。;鼻端左/右歪斜。;鼻端歪斜，上颌变短。;右侧鼻甲骨萎缩，上颌骨增厚。;鼻甲骨消失，鼻中隔扭曲。;鼻甲骨萎缩，鼻中隔扭曲。;鼻甲骨萎缩，鼻中隔扭曲、增厚。;6. 诊断;产毒素多杀性巴氏杆菌病： 临床症状明显的可用简单的鲜血培养基分离，但一般要用选择性的培养基，因样品中含菌量少，该菌的生长可被快速生长的杂菌所掩盖。 在临床症状不明显的猪场，一般要采集较多的样品才能分离出T+Pm。;T+Pm毒素的检测：用一般的培养方法和生化特性鉴定无法区分产毒和不产毒的多杀性巴氏杆菌，毒素检测是区分两种菌的常规方法。 已建立的方法有豚鼠皮肤坏死试验、小鼠致死试验、组织细胞培养病变试验、单克隆抗体ELISA或PCR等。;7. 防制;免疫接种： 对于预防波氏杆菌病，一般用波氏杆菌单苗即可，不建议使用加有巴氏杆菌类毒素的联苗。 在以T+Pm感染为主的猪场，一般要选用Bb/T+Pm联苗，接种含有巴氏杆菌类毒素的疫苗效果更好。;药物防制：降低疾病严重程度的临时措施。 支气管败血波氏杆菌病：为控制母仔链传染，应在母猪妊娠最后一个月内给予预防性的药物如磺胺、土霉素等。 乳猪在出生后3~4周内有计划地注射4~8次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好根据药敏试验用药。断奶猪有时也拌料或饮水给药预防。;产毒素多杀性巴氏杆菌病：要选用青/链霉素、泰乐菌素、林肯/壮观霉素、氨苄/羟氨苄青霉素、螺旋霉素、喹诺酮类、先锋霉素、泰妙灵等药物，最好根据药敏试验。;改善饲养管理：药物防治和免疫效果的充分发挥需要良好的饲养管理制度。 采用全进全出制度，降低生育母猪群年龄，隔离检疫新购入猪。 调整猪群饲养密度，严格卫生防疫制度。 严格通风制度，合理控温。特别要注意改善空气质量，二氧化碳浓度与空气中的含氨量、毒素和细菌浓度有关，可作为评价空气质量的一种良好的指标。;净化与根除： 发病猪场实行严格检疫，利用细菌学、单抗ELISA方法或PCR检测方法淘汰带菌猪。 严格卫生、管理、防疫措施。 良种母猪为了尽量利用，可采取剖腹取胎后送健康母猪哺乳，建立健康群。;谢谢!