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溴化锂吸收式制冷 * 2007年4月 * H2O H2SO4 冷效应 热效应 引 例 蒸发 吸收 H2O H2SO4 发生 冷凝 与蒸汽压缩比较分析 H2O H2SO4 H2O H2SO4 低温热源To 蒸汽压缩 高温热源Tk W Qk Qo 功→热/冷 低温热源To 吸收制冷 高温热源Tk Q Qk Qo 热→热/冷 Q 正文 第12章 溴化锂吸收式制冷 继蒸汽压缩制冷之后另一种液体气化制冷方式（蒸气压缩～、吸收～、蒸汽喷射～），在氨吸收制冷后发展起来的，迄今约60年历史； 优点独特，发展迅速：直接耗用热能，使用太阳能、工业余热和地热等低品位热源，特别适合于工矿企业； 结构简单，价格低廉，广泛应用于大型空调。 主要内容 ? 12.1 溴化锂吸收制冷机工作原理 ? 12.2 溴化锂吸收制冷机热工计算 主要学习内容 ? 12.1.1　溴化锂水溶液性质及图表 ? 12.1.2　溴化锂吸收制冷机典型结构 ? 12.1.3　溴化锂吸收制冷机工作流程 ? 12.1.4　吸收制冷过程热力学描述 12.1.1 溴化锂水溶液性质及图表 溴化锂水溶液性质 H2O H2SO4 H2O H2SO4 二元溶液： 两种互相不起化学反应作用的物质所组成的均匀混合物；且两种物质的沸点相差很大。 二元溶液：制冷剂与吸收剂，其中低沸点为制冷剂 水－硫酸；水－溴化锂；氨－水 　　溴化锂（LiBr）无色粒状结晶物，其性能与NaCl相似。无水LiBr熔点549oC，沸点1265oC，化学性质稳定； 　　 LiBr吸收制冷中，溶液的浓度通常用LiBr水溶液中含有多少溴化锂的质量百分数来表示。 溶液浓度 溴化锂水溶液性质 性质 LiBr极易溶于水，形成溴化锂水溶液－－两种沸点相差很大的物质组成的二元溶液. 　　 G1(kg) LiBr溶解在G2(kg)水中，成为G1+G2(kg)的LiBr水溶液，溶液浓度： 溴化锂水溶液能够吸收水蒸气（即为具有强烈的吸水性），且溶液浓度越高，其吸收水蒸气的能力越强。 压力相同， LiBr水溶液饱和温度比纯水高，溶液浓度越高，饱和温度越高： 溶液上部空间蒸汽压比纯水蒸汽压低。 分子运动论解释 性质 1atm，浓度ξ分别为40％、50％、60％时，饱和温度分别为113oC、130oC、150oC。 －－溴化锂吸收制冷机的机理 性质 电加热 纯水 电加热 溴化锂水溶液 饱和 饱和 pa pb papb 性质 温度相同，溶液液面上蒸汽压低于纯水液面上蒸汽压，两者差值是LiBr水溶液能吸收水蒸气的原因。温度相同，溶液浓度越大，液面上蒸汽压越低。 LiBr难挥发，溶液上部空间蒸汽全部是水蒸气，总压力为水蒸气分压，这部分水蒸气和溴化锂水溶液处于平衡状态，水蒸气压力和温度与溶液相同。溶液饱和温度高于相同压力下纯水饱和温度，故LiBr水溶液在沸腾时，液面上水蒸气过热。 性质 2张图表 要使两个圆筒中蒸汽压相等，必须使溶液温度比纯水温度提高Δtb值，且浓度越大，Δtb值越大。 图表 1）溴化锂水溶液的压力－饱和温度图（P-t图） 在一定温度下溶液面上的水蒸气饱和分压力小于纯水的饱和压力，而且浓度越高，饱和温度越高，液面上水蒸气饱和分压越小。 焓浓度图 图表 2）溴化锂水溶液的焓－浓度图h-ξ 　　表示溴化锂水溶液h, t,p关系。饱和溶液，若知道任意两个参数，就能确定其它两个，也可确定水蒸气h；h-ξ图是溴化锂吸收式制冷循环理论分析和热力计算的主要图表。 例题 　　下部－－沸腾溶液状态曲线，上部－－与溶液相平衡的等压水蒸气辅助曲线；溶液面上水蒸气温度和溶液温度相等，故不另画等温线。 例12.1 已知饱和溴化锂水溶液的压力为6.4mmHg，温度为40℃，求溶液及液面上水蒸气的各状态参数。 解 找出6.4mmHg的等压线与40℃等温线交于点A，查得焓值hA=66kcal/h,浓度ξA=58%。 通过点A的等浓度线ξA=58%与压力为6.4mmHg的辅助线交点B作水平线与ξ=0的纵坐标相交于C点，点C即为溶液面上水蒸气的状态点