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- 2018-05-28 发布于浙江
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A:门管区 B:肝小叶 慢性肝炎(轻度) 慢性肝炎 (二)慢性病毒性肝炎的临床表现 活动期主要表现为: ●乏力、倦怠、下肢酸软、肝区隐痛; ●纳差、腹胀、面色灰暗; 慢性肝病面容 ●病情较重者可有黄疸、肝掌、血管蛛、男性乳房发育; ●可有肝脾肿大; ●少数有肝外表现:皮疹、关节痛、乙肝相关性肾炎、 乙肝相关性血小板减少性紫癜、自身抗体可阳性; ●化验:ALT反复轻~中度升高,球蛋白持续升高,严 重者白蛋白减少 (可分为轻、中、重度) 轻度者表现可不典型 三、淤胆型肝炎 (一)病理特点: 炎细胞浸润及肝细胞坏死轻微,有明显毛细胆管扩张、 胆汁淤积和胆栓形成。 (二)临床表现 病原体:可见于各型肝炎病毒感染 ●起病类似急黄肝,但症状较轻,黄疸重; ●胆汁淤积表现:皮肤搔痒、大便颜色变浅; ●化验:ALT轻度升高,TB显著升高,以结合胆 红素为主;γ-GT、ALP及胆固醇明显升高。 临床特点 四、重型病毒性肝炎 分类标准 急性重肝:急黄肝起病2周内出现极度乏力,消化道症状明显,迅速出现Ⅱ度以上肝性脑病表现,凝血酶原活动度40%者。 亚急性重肝:急黄肝,起病15天至24周出现重肝表现者。首先出现Ⅱ度以上肝性脑病者,称为脑病型,首先出现腹水及相关症候者,称为腹水型。 慢重肝:临床表现同亚重肝,但有慢性肝炎、肝硬化或HBsAg携带史者;或有慢性肝病辅助诊 断依据;或肝穿刺支持慢性肝炎等。 重 肝 重 肝 (一)病理特点: 重型肝炎的病理改变以大块状或亚大块状肝坏死为特征。 急性重肝:主要为大块状肝坏死,肝细胞再生不明显。 亚急性重肝和慢重肝:主要为亚大块状肝坏死,可有肝 细胞再生,假小叶形成。 亚急性肝坏死 重 肝 (二)临床表现 ●三类重型肝炎临床表现类似,但发展速度和病程 不同。 ●急重肝:来势迅猛,病情凶险,病死者自然病程 多在2周以内。 ●亚重肝:进展较慢,自然病程多在数周~数月。 ●慢重肝:进展速度与亚重肝相似,但病程更长, 且有反复波动趋势,常迁延数月。 重 肝 1. 重型肝炎的临床特征性表现 ①极度乏力; ②消化道症状进行性加重,尤常出现频繁恶心、呕吐 及顽固呃逆; ③黄疸迅速进行性加深;(每天上升 17.1 ?mol/L或大 于正常值10倍) ④出血倾向进行性加重,后期消化道大出血; ⑤腹胀明显,腹水;后期可出现肝肾综合征; ⑥可出现肝性脑病表现; ⑦肝浊音界缩小; ⑧酶—胆分离; ⑨凝血酶原时间明显延长,凝血酶原活动度40%。 重 肝 2. 重型肝炎的常见并发症: 大出血、继发感染、肝肾综合征、肝性脑病等 肝性脑病的发生机理 ①脑水肿 ②氨中毒学说 ③γ-氨基丁酸(GABA)假说 ④假性神经递质学说 ⑤氨基酸代谢失衡学说 AAA:苯丙、酪、色 BCAA:缬、亮、异亮 重 肝 3. 重肝的预后 总病死率仍在30%~50% 出现肝肾综合征或Ⅲ期以上肝性脑病者, 病死率在90%以上。 第四部分 实验室检查 一、血像 急性肝炎:WBC正常或稍低,淋巴细胞相对 ? 慢性肝炎、肝硬化:后期WBC和PLT均可减少 二、肝功能检查 1. 血清酶测定 (1)丙氨酸转氨酶(ALT/GPT) ●分布:肝肾心肌肉 ●血清ALT升高程度与肝损伤程度不平行 ●意义:对判定急、慢性肝炎有一定帮助 乙 肝 3. 易感人群 (1)感染者年龄高峰:低发病区:20~40岁 高发病区:4~8岁 (2)男女感染率相近,但发病者男多于女 (3)感染时年龄 越小,越易形成慢性肝炎、肝硬化 或慢性HBV携带状态(免疫耐受)。 (4)感染后对相同HBsAg亚型的HBV再感染有持久 免疫力,但对不同亚型的保护力不完全。 乙 肝 (三)发病机理 1. HBV进入肝细胞的过程: 肝细胞 PHSA受体 HBV PHSA 乙 肝 2. HBV在体内的复制过程 是一个逆转录过程 HBV DNA cccDNA 前基因组RNA 3. HBV损伤肝细胞的机理 以细胞免疫介导的肝损伤为主,HBV本身无细胞 致病性 三类淋巴细胞参与 NK细胞:不需致敏 CTL(CD8+):主要靶抗原为肝细胞膜上HBcAg 抗体依赖性淋巴细胞 (ADCC) 抗-LSP 抗-LMP 自身免疫 乙 肝 (四)临床特点 1. 潜伏期:2~6个月 急性感染 慢性乙型肝炎 肝硬化 肝癌 死亡 慢性携带者 痊愈 肝硬化 痊愈 死亡 静止性肝硬化 2. 临床类型: 乙
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