材料表面与界面-3【PPT】.pptVIP

倒数平均法 聚合物熔体的界面张力估算 表面张力中，极性成分的贡献 A 聚甲基丙烯酸甲酯 B 聚二甲基硅氧烷 ＝24.1 ＝14.1 用Fowkes求出： ＝19.7 ＝12.0 =7.5mN/m 实测3.8mN/m 4.4 液－液界面吸附 液－液界面吸附符合Gibbs公式 1 3 2 Gibbs面 满足条件：条件一、1，2互不溶， 条件二、3在2中不溶， 条件三、非电解质 4.5 超低界面张力 界面张力 10－1～10－3mN/m 称为低界面张力 超低界面体系： H2O－油/表面活性剂/盐类 界面张力 10－3mN/m 称为超低界面张力 除H2O外，其他三类相互匹配才可达到超低界面张力 H2O-油界面张力 ～10－4mN/m 驱油～100％ γ12mN/m C数 10－2 10－3 10－4 ①油对超低表面张力的影响 石油磺酸盐 TRS10~80 0.2% NaCl 1% H2O 7 γ12mN/m C 10－2 10－3 10－4 ②表面活性剂浓度浓度对超低表面张力的影响 Heptane NaCl 1% H2O 0.09% γ12mN/m C 10－2 10－3 ③盐浓度对超低表面张力的影响 石油磺酸盐 TRS10~80 0.2% Heptane H2O 0.8% 4.6 微乳状液 特点： ①、制备时无需搅拌，自动形成；热力学稳定体系 ②、外观透明或半透明 ③、粘度非常小，与溶液相近 ④、胶粒尺寸8～80nm ⑤、配方中需要加助表面活性剂 H2O－油－表面活性剂－助表面活性剂 醇类 H2O－油－非离子表面活性剂 微乳形成理论 ① 微小乳液理论 微乳是乳液的一种，只是乳液滴较小。 能解释微乳的透明性，不能解释自发性 油自发加入到胶束中 ② 肿胀胶团理论 表面活性剂加溶作用。不溶于水的物质在表面活性剂存在下，形成溶于水的胶团。 微乳应用 ① 燃油掺水 掺水～20％，清澈透明 ② 液体上光剂 ③ 清洗剂 4.7 不溶物表面膜 一种液体在另一种不相溶的液体上铺展，所形成的膜叫不溶物表面膜 也称：不溶膜 底液为H2O 可形成不溶物表面膜的液体：1）有亲水基团 2）有足够长的C－H链 4.7.1 形成条件 ① SA/B0 形成不溶物表面膜液体可以在另一种液体上铺展 ② 两种液体相互不溶 单分子层、双分子层、多分子层、高分子膜 4.7.2 表面压、表面电势、表面粘度 ① 表面压 单分子膜对单位长度表面浮块产生的压力，称表面压 π mN/m l dx 底液表面张力 例如： 分子长 10? 球与平面间的作用力 W（D）＝ AR／6D 平面与平面间的作用力 W（D）＝ －A／12πD2 2、宏观物体的Van der Waals力 3 、静电力 Gouy-Champman模型 Stern模型 3.2.3 两平面界面在溶液中的相互作用 D 两平面间的静电排斥力（能） κBoltzman常数 n0 单位体积中离子个数 D 平板间距离 K－1双电层厚度 应用范围： 与K-1相比较，表面距离大，表面电势较大的情况 对于1:1电介质 电介质浓度增大，排斥力减小 3.2.4 球形粒子间在溶液中的相互作用 R D 球间最小距离 低电势下： 应用范围： 球半径比较大，大小均匀，低电势 3.3 DLVO理论 平板间Van der Waals力 吸引力 平板间静电力 排斥力 DLVO表达式 W（D） D WR Wvdw 影响因素： ①表面电势影响ψδ 固定体系： K＝106cm－1 A＝10－19J（Hamaker constant） R＝100nm （球半径） W(D) /10-19J D/nm Ψδ＝32mV Ψδ＝25.6mV Ψδ＝19.2mV Ψδ＝12.8mV Ψδ＝0mV Ψδ减小，静电排斥能减小 Ψδ12.8mV 无排斥能垒，胶体沉聚 Ψδ12.8mV 称胶体沉聚点 1.0 ②K影响（电介质浓度） 固定体系： Ψδ＝25.6mV A＝10－19J（Hamaker constant） R＝100nm （球半径） W(D) /10-19J D/nm 1.0 K＝107m-1 K＝3×107m-1 K