第三章-核医学常用仪器.pptVIP

第三章 放射性探测仪器 一.原理 在众多的放射性探测仪器中，其探测的基本原理都是建立在核射线与物质的相互作用的基础上。具体分为以下几种类型： 1.电离作用 2.荧光现象：射线作用于晶体产生荧光的过程称闪烁，此类晶体称闪烁体 3.感光作用 现代放射性探测仪器一般把射线辐射能转变为电能（脉冲信号）进行分析记录。 探测器分类（依据能量转化） （一）气体电离探测器（gas ionization detector ） 如正比计数管、电流电离室、 G-M计数管 （二）固体探测器（solid scintillation detector ） 放免仪Radioimmunoassay detector （三）液体闪烁探测器（liduid scintillation detector） （四）半导体探测器（semiconductor detector）用于活化分析activation analysis 仪器的组成 探头+后续电子学线路 1、射线探测器 （探头）：感受射线 2、后续电子学线路及计算机输出系统：分析记录脉冲信号并输出测量结果 以测量γ射线的γ闪烁计数器为例： 常用放射性测量仪器 （一）放射性活度测量仪器 如：γ闪烁计数器、液体闪烁计数仪 （二）诊断用仪器 如：脏器功能测定仪（甲状腺功能测定仪、肾图仪） 、脏器显像仪器如SPECT、PET， SPECT-CT、PET-CT （三）防护用仪器 如：场所剂量监测仪、表面污染监测仪、个人剂量监测仪 （四 ）活度计 测量核素及其标记物活度 （一）探头（闪烁探测器 ） 1.闪烁体： 2.光电倍增管:光电转换器件 3.工作原理 4.井型闪烁探测器 (二)后续电子学线路 1.前置放大器 2.主放大器 3.脉冲高度分析器(甄别器) 4.定标器数据处理和定时系统等 5、计算机输出系统 （现在常见4、5合一） 液体闪烁探测器 探测效率及其影响因素 探测效率（DE） 经测量得到的放射源的计数率（cps）与该放射源在单位时间内的衰变数（dps）的比值。DE= cps/ dps×100% 品质因素： （figure of merit,F）是衡量不同测量条件、不同测量方法优劣的指标，定义为：F=E2/Nb,一般而言，品质因素较大，仪器的质量较好。 影响因素： 1.几何位置 2.吸收 3.核衰变方式 4.仪器分辨时间 5.散射和反散射 6.本底等其它因素 放射性测量 绝对测量(absolute counting)和相对测量(relative counting) 绝对测量：将样品衰变的射线数100%记录下来。但这样做非常困难，需要进行探测器漏计校正、射线自吸收校正等，因此一般不用于常规测量，较常用于标准计量工作，如标准源的标定等。 相对测量：以一个和待测样品相同或射线性质相似的标准源作为对照，间接计算出样品的放射性活度。 放射性测量 相对测量步骤: （1）测定仪器的探测效率：设标准源的放射性活度为As（dpm），探测的计数率为Ns (cpm)，本底为Nb(cpm)，则探测效率DE=（Ns-Nb）/As×100% （2）测量样品的衰变率：设样品在相同的条件下测量的计数率为Nx(cpm)，则样品的衰变率为：Ax=(Nx-Nb)/E (dpm) 计数率：指射线探测仪器在单位时间内测量得到的脉冲信号数，用每秒计数(cps)或每分计数(cpm)表示。 衰变率：单位时间内核衰变的次数，用dps或dpm表示。 放射性测量 积分测量与微分测量 积分测量 ：用只有一个甄别器的探测器进行放射性测量，将幅度大于甄别阈的全部脉冲记录下来，这样的测量称为积分测量。 微分测量：用单道脉冲幅度分析器进行放射性测量，将幅度在上下甄别阈之间的脉冲记录下来，这样的测量称为微分测量。 液体闪烁测量 放射性样品溶解或悬浮于闪烁液中或分散吸附在固体支持物上浸于闪烁液中进行测量，样品与闪烁液接触紧密，样品的自吸收大大减少，因此对低能3H的探测效率也可达到60%。可测量αβ、化学发光、生物发光等。 闪烁液 99%溶剂+1%的闪烁剂（添加剂：萘） 溶剂 甲苯、二甲苯、对二甲苯、异丙基二联苯、1，2，4-三甲苯，二氧六环；助溶剂：乙醇、乙二醇二甲醚（极性化合物）。 闪烁剂 对联三苯TP、2，5-二苯基噁唑PPO、2-苯基-5-（ 4‘- 联苯基）-1，3，4噁二唑 PBD、2，2-（4-叔丁基苯）- 5-（ 4‘- 联苯基）-1，3，4噁二唑 bPBD、2，5-双-（5‘-叔丁基苯噁唑（2’） ）-噻吩 BBOT 第二闪烁剂 常用POPOP(1,4-双-【5-苯基