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化学反应速率和化学平衡专题 一、化学反应速率 1.对于反应cD+ dD，各物质的化学反应速率关系有： ①v(A):v(B):v(C):v(D)=a:b:c:d ②还可写成 2.化学反应速率的图像 平衡体系 外界条件 速率变化 平衡变化 变化曲线 任一平衡体系 增大反应物浓度 v(正)、v(逆)均增大且v(正)﹥v(逆) 正向移动 　 减小反应物浓度 v(正)、v(逆)均减小且v(正)﹤v(逆) 逆向移动 　 增大生成物浓度 v(正)、v(逆)均增大且v(正)﹤v(逆) 逆向移动 　 减小生成物浓度 v(正)、v(逆)均减小且v(正)﹥v(逆) 正向移动 　 正反应为气体体积增大的放热反应 增大压强或升温 　v(正)、v(逆)均增大且v(正)﹤v(逆) 逆向移动 　 减小压强或降温 　v(正)、v(逆)均减小且v(正)﹥v(逆) 正向移动 　 任意平衡或气体体积不变的反应 催化剂或增大压强 v(正)、v(逆)均等倍增大且v(正)=v(逆) 　不移动 　 减小压强 　v(正)、v(逆)均等倍减小且v(正)=v(逆) 　不移动 　 注意：（1）浓度改变时反应速率图像的变化中，v′(正)或v′(逆)是连续的，无跳跃性；温度、压强改变时其图像中v′(正)或v′(逆)是不连续的，有跳跃性。 (2)条件对v(正)、v(逆)的影响趋势是一致的，即v(正)增大时，v(逆)也一定增大(改变浓度的瞬间除外)，只是倍数可能不同。 (3)压强对化学反应速率的影响，是通过改变气体的浓度来实现的，故一般意义上的增大压强是指压缩气体的体积。对有气体参加的反应，压强对化学反应速率的影响可简化理解为以下几种情况： ①恒温时：压缩反应体系的体积导致引起压强增大，进而导致引起反应物浓度增大，从而引起反应速率加快。 ②恒温时，对于恒容密闭容器： a. 充入气体反应物导致引起气体反应物浓度增大（压强也增大），从而引起反应速率加快。b. 充入“惰性”气体导致引起气体总压强增大，但气体反应物的浓度没有改变，从而反应速率不变。 ?③恒温恒压时：充入“惰性”气体导致引起反应体系的体积增大，进而引起气体反应物浓度减小，从而引起反应速率减小。 二、化学平衡和化学平衡移动 （一）、化学平衡状态的判断方法 1．达到化学平衡状态的本质标志 正反应速率等于逆反应速率，但不等于零，v(正)=v(逆)是对同一反应物或同一生成物而言。对某一反应物来说，正反应消耗掉反应物的速度等于逆反应生成该反应物的速度。 2．达到化学平衡状态的等价标志(指可以间接衡量某一可逆反应是否达到化学平衡状态的标志) （1）与v(正)=v(逆)等价的标志 ①同一物质：该物质的生成速率等于它的消耗速率，如：v正生成=v逆消耗。 ②不同的物质：速率之比等于化学方程式中的化学计量数之比，但必须是不同方向的速率，如v正生成 ：v逆消耗=m:n。 ③可逆反应的正、逆反应速率不再随时间发生变化。 ④化学键断裂情况 ＝ 化学键生成情况。对同一物质而言，断裂化学键的物质的量与形成化学键的物质的量相等。对不同物质而言，与各物质的化学计量数和分子内的化学键多少有关。如：对反应N2+3H2 2NH3，当有3mol H—H键断裂，同时有6molN—H键断裂，则该反应达到了化学平衡。 （2）反应混合物中各组成成分的含量保持不变 ①质量不再改变：各组成成分的质量不再改变，各反应物或生成物的总质量不再改变（不是指反应物、生成物的总质量不变），各组分的质量分数不再改变。 ②物质的量不再改变：各组分的物质的量不再改变，各组分的物质的量分数不再改变，各反应物或生成物的总物质的量不再改变。【反应前后气体的分子数不变的反应，如：H2(g)+I2(g)2HI(g)除外】 ③对气体物质：总压强（恒温、恒容）、混合气体的密度（恒温、恒压）。 例如，恒容体系中【以mA(g) + nB(g)pC(g)+ qD(g)为例】 总压强（恒温、恒容时） ①其它条件一定且m + n ≠ p + q ，总压强一定 平衡 ②其它条件一定且m + n ＝ p + q，总压强一定 不一定平衡 混合气体的平均相对分子质量 ①m + n ≠ p + q且平均相对分子质量一定 平衡 ②m + n = p + q且平均相对分子质量一定 不一定平衡 总物质的量 ①其它条件一定且m + n ≠ p + q，总物质的量一定 平衡 ②其它条件一定且m + n ＝ p + q，总物质的量一定 不一定平衡 混合气体的密度（讨论恒容或恒压体系） ①恒温恒压且m + n ≠ p