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第三章???? 注射剂与眼用制剂 第一节 注射剂的概述 一、注射剂的定义和分类 注射剂(Injection)，系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。 分类： (一) 溶液型注射剂 (二) 注射用无菌粉末 (三) 混悬型注射剂 (四) 乳剂型注射剂 二、注射剂的特点 优点： (一) 药效迅速作用可靠 (二) 适用于不宜口服的药物 (三) 适用于不能口服给药的病人 (四) 可以产生局部定位作用 缺点： 1. 使用不便且注射疼痛 2. 制造过程复杂 三、注射剂的给药途径 (一) 静脉注射 静脉注射：推注(5-50ml)、滴注(m*1000ml)。 油溶液和一般混悬型注射液不能作静脉注射。 凡能导致红血球溶解或使蛋白质沉淀的药物，均不宜静脉给药。 (二) 脊椎腔注射 渗透压与脊椎液相等，10ml。 (三) 肌内注射 5ml，水溶液，油溶液、混悬液。 continue注射剂的给药途径 (四) 皮下注射 真皮和肌内之间，药物吸收速度稍慢，1～2ml，水溶液。 (五) 皮内注射 表皮和真皮之间，0.2ml以下，过敏性试验或疾病诊断。 (六)动脉内注入 抗肿瘤药物采用动脉内注入，直接进入靶组织，提高了药物疗效。 四、注射剂的质量要求 (一) 无菌 (二) 无热原 (三) 澄明度 (四) 安全性 (五) 渗透压 (六) pH 注射剂的pH要求与血液相等或接近，血液pH7.4，注射剂一般控制在4～9的范围内。 (七) 稳定性 (八) 降压物质 第二节 注射剂的溶剂与附加剂 一、注射用水 二、注射用油 三、其他注射用溶剂 (一) 乙醇 (二) 甘油 (三) 丙二醇 (四) 聚乙二醇(Polyethylene glycols, PEG) (五) 苯甲酸苄酯 (六) 二甲基乙酰胺(Dimethylacetamide, DMA) 一、注射用水 (一) 注射用水、纯化水、灭菌注射用水与制药用水 注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水。注射用水为配制注射剂用的溶剂。 纯化水：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。 灭菌注射用水：为注射用水经灭菌所得的水。 灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶解或注射液的稀释剂。 制药用水:纯化水、注射用水、灭菌注射用水。 (二) 注射用水的质量要求 一般检查项目 酸碱度、 氯化物、 硫酸盐、 钙盐、 铵盐、 二氧化碳、 易氧化物、 不挥发物 重金属， 热原检查。 (三) 热原 热原(Pyrogens)： 微生的代谢产物。 大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。 霉菌甚至病毒也能产生热原。 致热现象及可能原因 可能原因：热原本身不引起发热反应，但热原使多型核白细胞(polymorphonucler leucocyte)及其他细胞释放一种内源性热原(endogenous pyrogen)，它作用于视丘下部体温调节中枢，可能引起5-羟色胺的升高而导致发热。 1.???? 热原的组成 热原：微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。 脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。 内毒素=热原=脂多糖。 脂多糖的化学组成因菌种不同而异。 热原的分子量一般为10?105左右。 1.???? 热原的性质 四大性质 (1) 耐热性 60℃1小时不受影响，100℃热解，180℃3～4小时，250℃ 30-40min (2) 滤过性 体积1～5nm之间，一般滤器均可通过。但活性炭可以吸附热原； (3) 水溶性 热原能溶于水； (4) 不挥发性 热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸汽雾滴带入蒸馏水； continue (5) 其它 能被强酸、强碱破坏， 能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所钝化， 超声波能破坏热原。 3.???? 污染热原的途径 (1) 从溶剂中带入， (2) 从原料中带入 (3) 从容器、用具、管道和装置等带入 (4) 制备过程中的污染 (5) 从输液器带入 4.???? 热原的除去方法 (1) 高温法 (2) 酸碱法 (3) 吸附法 活性炭常用量为0.1%～0.5%。还可用活性炭与白陶土合用除去热原； (4) 离子交换法 (5) 凝胶滤过去 (6) 用反渗