仪器分析课件chap10 红外吸收光谱分析法知识介绍.pptVIP

第十章 红外吸收光谱分析;学习内容;需要掌握的问题;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础; ? 单位：cm-1 ;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;当从基态 → 第一激发态，双原子所吸收的光的波数为;C—C k ~ 5 N·cm-1 ? = 1193 cm-1 C==C k ~ 10 N·cm-1 ? = 1687 cm-1 C≡C k ~ 15 N·cm-1 ? = 2066 cm-1 C—H k ~ 5 N·cm-1 ? = 3042 cm-1 ;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;以亚甲基为例;举例：H2O振动与吸收;举例：CO2振动与吸收;第一节 红外吸收光谱分析法基础;产生倍频峰（?0? ?2、?3?）和组频峰(各种振动间相互作用而形成）——统称泛频 (2)振动偶合—相邻的两个基团相互振动偶合使峰数目 增多 (3)费米共振—当倍频或组合频与某基频峰位相近时，由于相互作用产生强吸收带或发生峰的分裂，这种倍频峰或组合频峰与基频峰之间的偶合称为费米共振。;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第一节 红外吸收光谱分析法基础;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;第二节 红外吸收光谱与分子结构;苯环取代类型的吸收峰;第二节 红外吸收光谱与分子结构; 烷烃类 烯烃类 炔烃类 芳香类 羰基化合物 羟基化合物 ;1. 烷烃 —CH3 CH2;2. 烯烃类;3. 炔烃类;2;4. 芳烃类;苯环取代类型的吸收峰;5. 羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）;羧酸：羧基中C=O伸缩振动 (1760~1700)； 羟基O-H的伸缩振动( 3550 ~3400 宽吸收峰, 游离的3550附近有吸收峰 ) ； 面外弯曲振动( 955~915) 三个重要特征频率 酯: 酯基中C=O伸缩振动 (1750~1735)； C-O-C的伸缩振动（两个吸收1300~1150； 1140~1030）;6. 羟基化合物;;7. 胺类化合物;第三节 影响基团频率位移的因素;一、外部因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;第三节 影响基团频率位移的因素;4 氢键效应 ??; 分子间氢键：受浓度影响较大 浓度稀释，吸收峰位发生变化; 乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图;第三节 影响基团频率位移的因素;6. 费米共振;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;——由光源发出的红外光分成两束光，经动镜、定镜反射后到达检测器并产生干涉现象。 当两束光的光程差为 ?/2的偶数倍时，则落到检测器上的相干光相互叠加，产生明线，其相干光的强度有最大值。 当两束光的光程差为 ?/2的奇数倍时，则落到检测器上的相干光相互抵消，产生暗线，其相干光的强度有最小值。 连续改变干涉计的反射镜位置，可在检测器上得到一个干涉强度对光程差和辐射频率的函数图，再经过傅里叶变换，得到透射比（或吸收强度）对波数（或波长）的普通红外光谱图 ;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第四节 红外光谱仪结构流程;第五节 红外光谱的应用;第五节 红外光谱的应用;第五节 红外光谱的应用;第五节 红外光谱的应用;第五节 红外光谱的应用;第五节 红外光谱的应用;★ ★ 图谱解析★ ★ ;（3）图中的吸收峰往往不可能全部解析，特别是 指纹区； （4）掌握主要基团的特征吸收。 3000cm-1是个界，不饱和?