紫外 可见吸收光谱在确定有机化合物的共轭体系.pptVIP

2.6? 紫外吸收光谱的应用 ?2.6.1 有机化合物定性鉴定的一般方法 ?2.6.2 有机化合物结构的测定 ?2.6.3 氢键强度与摩尔质量的测定 ?2.6.4 定量分析 ?2.6.5 在轻工、化工产品中的应用 紫外光谱中的结构信息 (1) 在200～400 nm无吸收峰，该化合物无共轭双键或为饱和的有机化合物。 (2) 在270～350 nm有很弱的吸收峰(εmax＝10～100)，且在200nm以上无其它吸收，该化合物含有带孤对电子的未共轭的发色团。例如C＝O、C＝C－O、C＝C－N等。 (3)在200～300 nm有强吸收峰，εmax=10000～20000之间时，表面有α、β-不饱和酮或共轭烯烃结构存在。 (4) 在250nm以上有中等强度的吸收（εmax=200～1000），且有精细结构或谱带很宽，该化合物中可能有芳环。芳香环被取代后共轭体系延长时,εmax可大于10000。 (5)在UV光谱中给出许多吸收峰，某些峰甚至出现在可见光区，则该化合物结构中可能具有长链共轭体系或稠环芳香发色团。如果化合物有颜色，则至少有4～5个相互共轭的发色团(主要指双键)。 苯酚在碱性介质中能形成苯酚阴离子。苯酚分子中-OH基团含有孤对电子，与苯环上的π电子形成p-π共轭，当形成酚盐阴离子时，氧原子上的孤对电子增加，使p-π共轭作用进一步增强，从而导致吸收带红移，从21