有机化学课件第十篇 章醛酮1.pptxVIP

第十章 醛、酮;一、醛酮的类型和命名;一、醛酮的类型和命名;苯甲醛;二、醛酮的制备;二、醛酮的制备;三、醛、酮的化学性质;1、羰基氧的碱性（与H+或Lewis酸的作用）;;醛酮与负离子型亲核试剂加成的两种形式;1o醇;进一步应用;2.3 醛酮与LiAlH4 或 NaBH4 还原反应;2.4 醛酮与NaCN 的加成;2.5 与NaHSO3 加成;3、醛酮羰基上的亲核加成反应(2);3、醛酮羰基上的亲核加成反应(2);3.1 醛酮与 H2O 加成;3.2 醛酮与醇的加成 —— 缩醛（酮）的形成; 例2：环状半缩醛（酮） ;3.2 醛酮与醇的加成 —— 缩醛（酮）的形成;3.2 醛酮与醇的加成 —— 缩醛（酮）的形成;3.2 醛酮与醇的加成 —— 缩醛（酮）的形成;3.2 醛酮与醇的加成 —— 缩醛（酮）的形成;3.3 醛酮与胺类化合物的缩合;3.3 醛酮与胺类化合物的缩合;3.3 醛酮与胺类化合物的缩合;4. 醛、酮的还原反应;4.1 氢化金属还原;4.2 催化氢化还原;4.3 醛酮被金属还原至醇或二醇;4.4 Clemmensen还原醛酮羰基至亚甲基;4.5 Wolff-Kishner还原酮羰基至亚甲基;5、醛、酮的氧化反应;5.1 醛的氧化;5.2 酮的氧化;6. Cannizzaro 反应（歧化反应）;交叉Cannizzaro 反应;分析：甲醛的空间位阻较小，优先与碱反应;本次课小结;