与7441520不是同一卷)安徽省皖江名校2018届高三最后一卷理综化学试题 图片版.doc

与7441520不是同一卷)安徽省皖江名校2018届高三最后一卷理综化学试题 图片版.doc

与7441520不是同一卷)安徽省皖江名校2018届高三最后一卷理综化学试题 图片版

理综化学参考答案 7. A【解析】饱和(NH4)2SO4溶液滴加到鸡蛋清溶液中氟利昂粮食酿酒实质是淀粉在淀粉酶的作用下转变硬化油便于储存和运输,易被空气氧化变质8. A【解析】KNO3的溶解度受温度影响较大,故A选项说法错误。 9. D【解析】2,2—二甲基丙烷新戊烷C4H10O属于醇的同分异构体C4H10O属于醇的同分异构体有4种 10. C 【解析】向Fe(NO3)2溶液中滴入硫酸酸化的H2O2溶液溶液变为黄色NO3-在酸性条件下有强氧化性氧化了Fe2+,A选项错误;盐酸氯的非金属性,将过量过氧化钠固体投入紫色石蕊试液中 11. B【解析】电极a在放电时做正极,充电时做极电池工作时,Na+向电极移动 12.D【解析】X 、Y 、Z、W分别为NNa、Si、P。离子半径N3->Na+,A选项错误;Na3N中是离子键,Si3N4中为共价键,B选项错误;NH3中含有氢键,沸点最高价氧化物的水化物的酸性< 13.B【解析】向NH4Cl溶液中逐滴M点溶液中水的电离程度比原溶液n(Na+)=n(NaOH)(NH4+)=0.005mol,n(Cl-)n(H+)+n(NH4+)+n(Na+)=n(OH-) n(Cl-)n(H+)-n(OH-)=n(-)n(NH4+)-n(Na+)=0.01mol-0.005mol-amol=0.005-amol,B选项正确;c(H+)/c(NH4+)=c(H+). c(OH-)/c(NH4+) c(OH-) c(NH3·H2O)],随着NaOH溶液的滴加,NH3·H2O浓度增大,故c(H+)/c(NH4+)不断当n(NaOH)=0.01mol时,c(Na+)>c(NH3·H2O)>c(OH-) 26. (14分) 1)分液漏斗(分)(分) (分)(分)(分))AC(分)3.5(分) 1)仪器B为分液漏斗。通过水浴加热的方式可加热到55~60℃进行反应。 (2)根据题目提示,在97.8℃时,环己酮与水形成的具有固定组成的恒沸物的沸点,因此无法分离。(3)①环己酮与水形成的恒沸物中加入NaCl,可降低环己酮在水中的溶解度,减少产物的损失;增加水层的密度,有利于分层。②无水MgSO4固体具有吸水性。(4)[Na2Cr2O7和稀盐酸混合溶液,两者会发生氧化还原反应,C选项错误。(5)根据图像,将pH范围控制在3.5左右时,Mn2+萃取率较高,且Co2+萃取率较低。 27.(14分) (1) +3(1分) (2)Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S(2分) (3) 阴离子(分) 电解过程中需要不断搅拌(分)(其他合理答案也给分) H2(1分) (4)(2分) (5) 2:3(2分) H3PO3(1分) ()162.7(3分) 【解析】(1)Sb2S3中Sb的化合价为+3。(2)阳极区产物为SbCl5,与Sb2S3发生氧化还原反应,根据流程图可知,Sb5+还原为Sb3+,Sb2S3是-2价的S被氧化,生成单质S,化学方程式为Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S。(3)“隔膜”宜采用阴离子交换膜,阴极区的Cl-可移动补充到阳极,生成产物SbCl5。不断搅拌Sb3+向阳极迁移加快反应阴极反应的产物H2。() Ksp(CuS)/ c(Cu2+)=8×10-40mol/L()AsCl3失3e-还原为As,还原剂为NaH2PO2得2 e-氧化为H3PO3,根据电子得失守恒知,氧化剂和还原剂的物质的量之比为()1mol H2电子转移2mol,电路中转移6mole-,阴极生成的162.7g。 28. (分) 提高Fe3O4的转化率(分) 3FeO (s)+H2O (l)=Fe3O4 (s)+H2 (g) ΔH=+128.9kJ·mol-1(分) (分) ①bc (分) ②(分) ③ 2a(分) )温度过高(NH4)2SO3会分解,浓度减小(或温度升高氧气在溶液中溶解度降低) (分) 6FeO (s) +O2 (g),将O2及时分离出去,提高Fe3O4的转化率Fe3O4是催化剂。(2)①3molH-H共价键断裂和6molN-H共价键形成都是正反应,不能判断是否平衡。 ② 3H2(g)+N2(g)2NH3 转化1.5mol 0.5mol 1mol 平衡0.5mol 1.5mol 1mol K=12/(0.53×1.5)=5.33 ③乙容器投入的物料的量是甲容器的两倍,在等温等容的条件下,等于加压,乙容器中反应正向进行的程度更大,乙中N2的浓度比甲中N2的浓度2倍小,即c2<3mol/L 。NH3的体积分数w 1 < w 2 。

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档