第九篇 章 光形态建成 植物生理学课件.pptVIP

; 光对植物的影响主要有两个方面： 1）光是绿色植物光合作用所必需 的； 光合作用的产物（麦粒、大米);2）光调节植物整个生长发育，以便更好地适应外界环境。; 光形态建成（photomorphogenesis）： 依赖光控制细胞的分化、结构和功能的改变，最终汇集成组织和器官的建成，就称为光形态建成，亦即光控制发育的过程。; 相反，暗中生长的植物表现出各种黄化特征， 如茎细而长、顶端呈钩状弯曲和叶片小而呈黄白色，这种现象称为暗形态建成 （skotophotomorphogenesis ）。它虽具全部遗传信息，但因缺乏光，大部分基因不能表达出来。;光调节发育的简单过程： 例如：菊花接受短日照这 光（刺激信号） 个信号后，将其传达给体 内的受体，受体接受信号 受体（接受信号） 后，做出应答反应，???现 为花芽分化、开花。 植物体内的其他信 使（传达信号） 植物做出应答反应;目前已知在植物体内至少 存在3种光受体： 1）光敏色素：感受红光及远红光区 域的光； 2）隐花色素：感受蓝光和近紫外光 区域的光； 3）UV-B受体：感受紫外光B区域 的光。;第一节光敏色素的发现和分布;莴苣种子在黑暗、 红光和远红光下 的萌发; 从以上的图表观察，莴苣种子萌发率 的高低决定于最后一次曝光波长，红光下 萌发率高，远红光下低。 ; 1959年，Butler等发现，经红光处理后，黄化玉米幼苗的吸收光谱中红光区域减少，而远红光区域增多；如用远红光处理，则红光区域多，远红光区域消失。而且这种可逆可重复发生。根据这种情况判断这种红光—远红光可逆反应的光受体可能是具两种存在形式的单一色素。 他们以后成功分离出这种吸收红光——远红光可逆转换的光受体（色素蛋白质），称之为光敏色素。 ; 目前已知，绿藻、红藻、地衣、苔藓、蕨类、裸子植物和被子植物中许多生理现象都和光敏色素的调控有关。例如：种子的萌发，花诱导，叶片脱落等。 ; 真菌没有光敏色素，另有隐花色素吸收蓝光进行光形态建成。在植物进化的历史长河中，吸收隐花色素的植物种类越来越少，而吸收光敏色素的越来越多，所以光敏色素在植物进化过程中的意义越来越大。; 2. 光敏色素的分布 光敏色素分布在植物各个器官中，但含量极低，多集中在细胞的膜表面，在黄化幼苗中光敏素含量较高，其浓度约为10-7～10-6mol/L。黄化幼苗的光敏色素含量比绿色幼苗高20~100倍。一般来说，蛋白质丰富的分生组织中含有较多的光敏色素。;;3.光敏色素的化学性质和生理作用; 它的生色团（chromophore）的化学结构，像叶绿素含有四个吡咯环，但它们不是环状连接而是非环式的胆三烯类的四吡咯结构，具有独特的吸光特性，但它的作用与蛋白质结合分不开。 ; 生色团具很多互变异构体，其稳定型相当于Pr（红光吸收型），活跃型为Pfr（远红光吸收型）。 此两种存在形式的光学特性不同。 Pr的吸收高峰在660nm，Pfr的吸收高峰在730nm。 ; Pr和Pfr在不同光谱作用下可以相互转换。 Pr Pfr Pfr是生理激活型，Pr是生理失活型。 活跃型光敏素与某些物质（X）反应生成Pfr·X复合物，引起生理反应。同时，也 会通过转化而消失。 ;3.2.光敏色素基因和分子多型性 光敏色素蛋白质的基因是多 基因家族。拟南芥中至少存在5个基因： PHYA，PHYB，PHYC， PHYD，PHYE。 不同基因编码的蛋白质有各自不 同的时间、空间分布，有不同的生理 功能。; 黄化苗中大量存在，见光易分解的光 敏色素称为类型I光敏色素。受拟南芥PHYA基因编码。 光下稳定，存在于绿色幼苗，含量低的光敏