第十五篇 章 功能性食品的评价 功能性食品 .pptVIP

功能性食品的评价;安全，无毒、副作用;第一部分;主 要 内 容;毒性及功能检验评价依据;2.一般无需进行毒性试验的原料或成分 属于普通食品和卫生部规定的药食同源的物质： 采用传统的工艺及食用方式 水提取物，常规服用量，无不安全性报道 来源、工艺和质量符合国家要求的营养强化剂 或营养素补充剂;3. 需进行一阶段和三项致突变毒性试验的原料或成分 属于普通食品和卫生部规定的药食同源的物质且用水提以外的其它常用工艺生产的： （1）服用量与常规用量相同 急性毒性、三项致突变试验 （2）服用量大于常规用量 还需加做30天喂养试验，必要时进行传统致畸试验和第三阶段毒性试验;4.需进行一、二阶段毒性试验的原料或成分 文献显示无危害，人群长期食用； 具有国际性毒理学评价结果的已知的化学物质，产 品质量规格与国外产品一致； 国外广泛食用且能提供安全性评价资料； 卫生部规定允许使用的动植物及其提取物或微生物。;5.需进行一至三阶段毒性试验的情况： 一、二阶段试验结果与国外产品不一致的 国外少数国家或地区食用的原料或成分 水提取物，大于常规服用量 用水提以外的其它常用工艺生产的，大于常规用量;6.需进行一至四阶段毒性试验的原料和成分 国内外均无食用先例 ;7.保健食品新原料 保健食品新原料（以下简称新原料）是指不在国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品、卫生部公布或批准可以食用以及生产普通食品的范围内，拟用于保健食品的原料。 国家食品药品监督管理局和国家有关部门规定的不可用于保健食品以及禁止使用的物品，不得作为新原料。; 在已批准的保健食品中使用过，或卫生部已批准为新资源食品的原料，符合以下情况的仍按新原料进行管理： 未列入国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的物品名单； 尚未列入卫生部公布或批准的食品新资源或新资源食品名单内； 卫生部已批准为食品新资源或新资源食品，但保健食品注册申请人与食品新资源或新资源食品生产批件中载明的申报单位不一致。;新原料安全性毒理学试验项目的选择 ①无食用史 需做四阶段试??? ②局部地区有食用史 需做三阶段试验 其中 ，100倍摄入量300倍 需做第四阶段试验 ③ 有食用史 需做二阶段试验 经评价后 下一阶段试验 ④ 广泛食用的原料 二阶段试验 （食用史包括地区、年代、人群、食用量、频率等情况）;对受试保健食品的要求;实验动物的选择及给样量;样品的预处理原则;样品的预处理原则;样品的预处理原则;毒理学试验项目要点介绍;急性经口毒性试验;急性经口毒性试验;急性毒性（LD50）剂量分级表;急性经口毒性试验;遗传毒性试验组合;30天喂养试验;其它试验结果判断;其它试验结果判断;安全性评价的科学性和艺术性;应综合考虑的问题;应综合考虑的问题;应综合考虑的问题;应综合考虑的问题;应综合考虑的问题;应综合考虑的问题;审评结论的判定;审评结论的判定;（1）毒理学评价的结果表明产品在推荐剂量下对人体具有一定的毒性，存在安全性问题。 （2）产品的原料、配方存在明显的安全性问题，如配方含有“可用于保健食品的原料”名单以外的原料，且未进行新资源食品安全性毒理学评价。 （3）选择安全性毒理学试验不符合程序规定，未完成相应阶段的毒理学试验。;（4）毒理、功能、兴奋剂与卫生学、稳定性试验样品的批号不一致。 （5）未按规定提供安全性毒理学评价资料的。 （6）30天/90天喂养试验剂量设计不合理或某些指标异常，结果不可信。;第二部分;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求;功能学评价的基本要求