干化学_原理.pptVIP

标本迅速向四周扩散 均匀分布标本 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层 比色/速率法干片功能演示 标本均匀向下层渗透 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层 比色/速率法干片功能演示 标本与试剂反应 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层 比色/速率法干片功能演示 反应物在指示剂层被固定 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层 比色/速率法干片功能演示 反射光的测定 干扰物质 反光背景 成色层 生成纯净的反射光 光源 滤光片 接收器 比色/速率法干片功能演示 接收器 接收器 透射 与 反射 光线经过干扰物质 光线不经过干扰物质 受影响 不受影响 竞争性与非竞争性免疫速率反应模式 需要液体反应底物 地高辛、苯妥因、苯巴比妥、CRP、 卡马西平 免疫速率法干片 免疫速率法干片 酶 抗体 酶标抗原 胶乳试剂 扩散层 受体层 胶乳层 聚酯支持层 酶标抗原 抗体 胶乳试剂 病人标本 免疫速率法干片 胶乳试剂 酶标抗原 ＋ 标本中抗原 抗体 免疫速率法干片 竞争法结合 结合抗原 + 游离抗原 免疫速率法干片 加入液体反应底物洗去未结合物质 免疫速率法干片 竞争法结果 高浓度 低浓度 免疫速率法干片 电极法干片 离子选择电极技术 直接法测定两电极间电势不同 钾，钠，氯 盐桥 S2 S1 S3 S4 aI ar 离子载体膜 M+ Cl AgCl Ag 离子载体膜 M+ Cl AgCl Ag aI ar V V 干片 常规 已知浓度液体(参比液) 待测液体(标本) 离子选择电极(ISE) 盐桥 ar 电极法干片 干片在接触点被穿透 测量电压读数 通过电压读数计算出分析物的浓度 旗舰测试项目-K，Na，Cl ——直接离子选择电极 Aqueous Solution (Serum) 水相(血清) Non-aqueous solution (Lipids, Proteins) 非水相(血脂,蛋白质) 以间接法检测的容量 以直接法检测的容量 间接法无法对血脂和蛋白质进行校正. 组成成分 原始体积 水相 9.3 ul 非水相 0.7 ul 总样本体积 10.0 ul 按照血清中, 非水相占有的体积约为7 %计算 标本 电解质排斥效应 组成成分 原始体积 稀释液 990.0 ul 水相 9.3 ul 非水相 0.7 ul 总样本体积 1000.0 ul 稀释后的正常人标本(100倍稀释) 稀释比率 = 最终体积 / 原始体积 总的血清稀释比率 = 1000 / 10 = 100 倍 水相稀释比率 = (990 + 9.3) / 9.3 = 107.45 倍 电解质排斥效应 正常人 标本 Na=140 K = 4.0 稀释 1:100 检测 计算 Na= 140 K = 4.0 结果 Na = 130.3 K = 3.72 单位：mmol/L Na = 140 /107.45×100 = 130.3 mmol/L K = 4/107.45×100 = 3.72 mmol/L 直接离子选择电极法 检测 间接离子选择电极法 结果 电解质排斥效应 蛋白质增高 脱水 巨球蛋白血症 多发性骨髓瘤 高球蛋白血症 肉芽肿病 某些胶原病 血脂增高 甲状腺机能减退 肾病综合症 糖原过多症 糖尿病 急性胰腺炎 直接法 vs. 间接法 ISE 疾病状态对标本的影响 电极与电极膜重复使用 单一采样针、进样通道 大量蠕动泵、电磁阀 众多管道、多种液体 频繁定标与冲洗保养 有电解质排斥效应 直接法 vs. 间接法 ISE 每个测试独立电极 一次性Tip头 无泵，无阀 无管道 定标周期长，环保 没有电解质排斥效应 优异的稳定性，杜绝交叉污染 杜绝交叉污染 维修保养简单 无管道腐蚀老化,节约成本 节约时间，环保，实现零污染 结果准确可靠 干化学（直接法） 常规法（间接法） 干化学的优势 * 强生干片按实验方法分为三类：“… …”。 * 先来说说扩散层，扩散层厚100－300微米，由醋酸纤维素骨架构成，中空体积达到60－90％； 大家可以想像，这样一个松松的象面包或者海绵一样的空心亲水架子，吸水性一定很好，它可以在瞬间将10微升标本摊成极薄一层， 这样有什么优点？扩大反应面积、提高灵敏度。因此它可以“均匀分布标本”。 这种醋酸纤维素骨架之间的孔径大约1.5－30微米，红细胞直径大概8、9微米，比红细胞