生命复制过程新.pptxVIP

中心法则蛋白质DNARNADNA的复制复制亲代DNA子代DNA复制(replication)是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。DNA复制方式 —— 半保留复制 DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。半保留复制的意义按半保留复制方式，子代DNA与亲代DNA的碱基序列一致，即子代保留了亲代的全部遗传信息，体现了遗传的保守性。遗传的保守性，是物种稳定性的分子基础，但不是绝对的，存在变异。AGGTACTGTCCATGACAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACCAGGTACTGTCCATGACAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACCAGGTACTGCCACTGGTCCATGACGGTGACC+CCACTGGGGTGACC母链DNA 复制过程中形成的复制叉子代DNA 3?3′5′3′3′5′5?解链方向3?5?复制的半不连续性领头链(leading strand)随从链(lagging strand)DNA的复制方向是5′ 3′。参与DNA复制的物质 底物(substrate): dATP, dGTP, dCTP, dTTPDNA聚合酶(polymerase): 依赖DNA的DNA聚合酶，模板(template) : 解开成单链的DNA母链引物(primer): 提供3?-OH末端使dNTP可以依次聚合 复制的化学反应 (dNMP)n + dNTP → (dNMP)n+1 + PPi DNA复制的保守性至少要依赖三种机制 1. 遵守严格的碱基配对规律；2. 聚合酶在复制延长时对碱基的选择功能；3. 复制出错时DNA聚合酶的及时校读功能。DNA合成中的酶类DNA聚合酶（ DNA polymerase ） ——在DNA复制延长中起催化作用解螺旋酶(helicase)——利用ATP供能，作用于氢键，使DNA双链解开成为两条单链引物酶(primase)——复制起始时催化生成RNA引物的酶DNA拓扑异构酶(DNA topoisomerase) ——在复制中防止DNA分子缠绕、打结、连环单链DNA结合蛋白(single stranded DNA binding protein, SSB)——在复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整 DNA连接酶(DNA ligase) ——连接DNA链3?-OH末端和相邻DNA链5?-P末端，从而把两段相邻的DNA链连接成一条完整的链。DNA合成过程（一）复制的起始DNA解旋、解链 在拓扑异构酶和解链酶作用下，使DNA的超螺旋及双螺旋结构解开，形成两股单链DNA。单链DNA结合蛋白（SSB）结合在两股单链DNA上，形成复制叉，提供复制模板。53 HO2.合成引物，提供3?-OH末端3?解螺旋酶引物酶引物5?3?SSBDNA拓扑异构酶5?引物是由引物酶催化合成的短链RNA分子。 （二）复制的延长复制的延长指在DNA聚合酶催化下，dNTP以dNMP的方式逐个加入引物或延长中的子链上，其化学本质是磷酸二酯键的不断生成。 (dNMP)n + dNTP → (dNMP)n+1 + PPi 3 5DNA-pol5dCTPdATPdTTPdGTPdCTPdATPdGTPdTTP3OH 3复 制 过 程 动 画（三）复制的终止去除引物，DNA片段连接成为完整的一条DNA链。随从链上不连续性片段的连接，需要DNA连接酶。5?5?RNA酶5?5?OHPDNA-pol ⅠdNTP5?5?PATPDNA连接酶 ADP+Pi5?5? 随从链上不连续性片段的连接真核生物的端粒和端粒酶端粒(telomere) 是真核生物染色体线性DNA分子末端的结构 人：(TTTTGGG)n端粒酶(telomerase) RNA--蛋白质复合物 ，既是模板，又是逆转录酶以自身的RNA为模板延长DNA单链，然后反折为双链,为 爬行模式端粒酶与生物体的衰老、肿瘤的发生有关DNA聚合酶复制子链进一步加工 逆转录酶RNADNA逆转录病毒和逆转录酶 逆转录(reverse transcription)逆转录酶(reverse transcriptase)RNA 模板逆转录酶DNA-RNA 杂化双链RNA酶单链DNA逆转录酶双链cDNA逆转录病毒细胞内的逆转录现象DNA的转录RNADNA 在RNA聚合酶的催化下，以一段DNA链为模板合成RNA，从而将DNA所携带的遗传信息传递给RNA的过程称为转录，转录方式为不对称转录。经转录生成的RNA有多种，主要的是