第17讲　人类遗传病.docx

第17讲　人类遗传病A组　基础题组考点一　遗传病的类型1.(2017北京东城期末)如图为人类某遗传病的部分家系图,图中▇表示该病患者。下列判断不正确的是(　　)A.可能是伴X遗传B.一定是显性遗传C.可能是常染色体遗传D.个体4的致病基因不一定来自12.(2017北京丰台期末)人类红绿色盲的基因(A、a)位于X染色体上,秃顶的基因(B、b)位于常染色体上,Bb和BB的女性表现为非秃顶,而只有BB的男性才表现为非秃顶。若一名男子表现为色盲非秃顶,则(　　)A.他的父亲一定表现为色盲非秃顶B.他的母亲可能表现为色盲秃顶C.他的女儿可能表现为色盲非秃顶D.他的儿子一定表现为正常非秃顶3.大龄父亲容易生出患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(　　)A.该病是一种遗传病B.患病基因多在有丝分裂时产生C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系4.下图为某遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,下列各组中一定携带致病基因的是(　　)　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　 A.3号、5号、13号、15号B.3号、5号、11号、14号C.2号、3号、13号、14号D.2号、5号、9号、10号5.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　)①一个家族仅一代人中出现过