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【优品资料】2018最新版17025-2017调整和变化重要节点对比分析ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经工作组草案、委员会草案（CD）、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案（FDIS），最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。一、ISO/IEC17025:2017与FDIS版的差异分析按照ISO的规则，在FDIS投票阶段，只允许成员提出编辑性修改意见，不应有技术要求的调整。ISO有91个正式成员参与了对FDIS的投票，赞成票为90票，赞成率达99%。IEC有34个正式成员参与了对FDIS的投票，赞成率为100%。对收集到的意见，ISO秘书处对标准文本进行了修改。最终发布的ISO/IEC17025:2017与FDIS版相比，没有实质变化，均为编辑性调整，主要变化如下：1、对文中引用的JCGM 200全部修改为ISO/IEC指南99，二者是等同文件，JCGM200是BIPM的文件编号，以注的形式明确二者的等同性；2、在“公正性”定义中有关术语来源的信息中，明确指出了注2等同采用ISO/IEC 170211:2015第3.2条款注的内容，但删除了“独立性”；3、“未经实验室批准，不得复制报告(全文复制除外)”由要求变为建议，放入注中，与2005版保持一致；4、在“7.8.4校准证书的特定要求”中，将 “测试（test）”全部改为“校准（calibration）”；5、在“7.8.5报告抽样★★特殊要求”中，明确是“结果”而不是“测试结果”，这是FDIS中的一个错误；6、8.5.2中的注将“组织（Organisation）”改为“实验室（Laboratory）”；7、其他变化主要是加入标点符号、使用复数形式，将个别地方“或（or）”改为“和/或（and/or），个别地方的代词由“Which”改为“That”等。二、ISO/IEC17025：2017过渡转换期经与ISO协商，国际实验室认可合作组织（ILAC）通过决议明确ISO/IEC17025:2017的过渡转换期为发布之日起三年，也就是从2020年12月起，ILAC互认协议将不接受以ISO/IEC 17025:2005认可的实验室。因此CNAS必须在2020年11月底前完成所有认可实验室的评审和认可证书的换发。为确保所有实验室的顺利过渡，CNAS拟于2018年3月1日完成所有相关文件的修订，给实验室6个月的过渡期，拟于2018年9月1日后，所有的复评审（包含换证复评审）均按ISO/IEC17025:2017实施。扩项评审和监督评审，实验室可选择是否按新版标准评审，同时所有新的认可申请应依据新版标准。以上时间是CNAS的初步计划，最终CNAS在发布新版认可准则时，将正式确定过渡转换时间和细节。虽然新版标准过渡转换期是三年，但每个实验室的实际过渡时间取决于2018年9月1日后第一次定期复评审时间。三、ISO/IEC 17025：2017的结构按照ISO合格评定委员会（CASCO）对所辖标准的统一要求，ISO/IEC 17025的总体框架结果必须满足CASCO决议12/2002中给出的框架。对各项合格评定标准都可能涉及的公共要素，如公正性、保密性和投诉等管理Management要求，所用措辞必须采用CASCO内部文件QS-CAS-PROC/33《ISO/CASCO标准中的公共要素》中所给出的表述方式，如果不采纳，必须经过CASCO主席政策和协调组（CPC）的同意，因此起草小组对标准的结构没有实质发言权，只能将拟定的要求放入CASCO规定的结构框架内。ISO/IEC 17025：2017的结构和条款分布如下：★1 范围★2 规范性引用文件★ 3术语和定义★ 4通用要求★ 4.1 公正性★ 4.2 保密性★ 5 结构要求★ 6资源要求★ 6.1 总则★ 6.2 人员★ 6.3 设施和环境条件★ 6.4 设备★ 6.5 计量溯源性★ 6.6 外部提供的产品和服务★ 7过程要求★ 7.1 要求、标书和合同评审★ 7.2 方法的选择、验证和确认★ 7.3 抽样★ 7.4 检测或校准物品的处置 ★ 7.5 技术记录★ 7.6 测量不确定度的评定★ 7.7结果有效性的保证★ 7.8结果的报告★ 7.9投诉★ 7.10不符合工作★ 7.11数据控制和信息管理Management★ 8管理Management要求★ 8.1 方式★ 8.2 管理Management体系文件 (方式A)★ 8.3 管理Management体系文件的控制 (方式 A)★ 8.4 记录控制 (方式 A)★ 8.5 风险和机会的管理Management措施★ 8.6 改进 (方式 A)★ 8.7 纠正措施 (方式 A)★ 8.8 内部审核(方式