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- 2018-06-05 发布于贵州
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埃博拉出血热防控方案培训ppt课件
* 流行病学 传染源:骆驼、蝙蝠? 传播途径:气溶胶、密切接触传播。粪-口传播?接触污染物传播? 易感人群:各年龄段均可发病。合并基础疾病者,易进展为重症。 * 流行病学 沙特一起医院感染暴发 共23例感染 密切接触者: 217 例家庭成员(5个家庭成员中3例确诊)。 超过200 名医护人员(2名感染)。 * 临床表现 潜伏期:2-14天 以急性呼吸道感染为主要表现,起病急,体温高达39-40度,可伴有畏寒、寒战、咳嗽、咳痰、胸痛、头痛、全身肌肉关节酸痛、乏力、食欲减退等症状。 部分病例以腹泻等非典型临床表现为首发症状。 在肺炎基础上,临床病变进展迅速,很快发展为呼吸衰竭、ARDS或MODS,特别是肾功能衰竭,甚至危及生命。 少数病例病情较轻。 * 临床表现 病程第7天(入院时) 发病第9天 * 临床表现 存在下列危险因素时易出现严重并发症: 男性。 年龄大于60岁。 合并其它疾病,如糖尿病、高血压、哮喘、缺血性心脏病、免疫系统缺陷和终末期肾脏病。 维持性血液透析患者。 * 实验室检测 血常规、生化等常规实验室检测缺乏特异性,可有淋巴细胞、血小板减少,ALT、AST等升高。 * 诊断 疑似病例 符合流行病学史和临床表现,但尚无实验室确认依据。 流行病学史:发病前14天内有中东地区旅游或居住史;或与疑似/临床诊断/确诊病例有密切接触史。 临床表现:难以用其它病原感染解释的发热,(体温≥38℃)伴呼吸道症状。 中东呼吸综合征病例诊疗方案(2014年版) * 诊断 临床诊断病例 满足疑似病例标准,仅有实验室阳性筛查结果(如仅呈单靶标PCR或单份血清抗体阳性)的患者。 满足疑似病例标准,因仅有单份采集或处理不当的标本而导致实验室检测结果阴性或无法判断结果的患者。 中东呼吸综合征病例诊疗方案(2014年版) * 诊断 确诊病例 疑似和临床诊断病例具备下述4项之一: 至少双靶标PCR检测阳性。 单个靶标PCR阳性产物,经过基因测序确认。 从呼吸道标本中分离出中东呼吸综合征冠状病毒。 恢复期血清中东呼吸综合征冠状病毒抗体较急性期血清抗体水平阳转或呈4倍以上升高。 中东呼吸综合征病例诊疗方案(2014年版) * 诊断 无症状感染者 无临床症状,但具备实验室确诊依据4项之一者。 中东呼吸综合征病例诊疗方案(2014年版) * 治疗 对症支持治疗。无明确有效的抗病毒治疗。 病程早期 呼吸道隔离。 休息。 缓解紧张心态。 密切监测病情变化。 * 治 疗 抗病毒治疗(宜在发病早期应用) 体外实验证实,利巴韦林联合干扰素α-2b有明显的抗病毒效应。 临床研究显示,利巴韦林联合干扰素α-2a,可以改善14天生存率,但是对28天生存率无显著影响。 研制中 抗CD26单克隆抗体 -2F9 -YS110 -m336 人微小RNAs * 治 疗 抗菌药物和液体管理: 合并细菌感染,给予经验性抗生素治疗。 合并SARI但没有休克证据时给予保守的液体管理。 * 治疗 SARI/ARDS患者氧疗: 出现严重呼吸衰竭,低氧血症(SpO2<90%)和休克患者给予氧疗。 氧流量起始给予5L/min,SpO2≥90%,妊娠患者目标为SpO2≥92-95%。 尽早给予机械通气。 肺保护策略。 * 治疗 不建议大剂量激素治疗。易出现下列不良时件: 机会性感染。 缺血性坏死。 医院获得性感染。 病毒复制。 * 出院标准 体温基本正常、临床症状好转,病原学检测连续2次阴性,可出院或转至其他相应科室治疗其他疾病。 * * * 按照《医院感染管理规范》的要求做好院内感染控制 加强个人防护 在标准防护的基础上,要做好接触防护和呼吸道防护 对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严格消毒 病人的分泌物、排泄物需严格消毒,可采用化学方法处理 具有传染性的医疗污物(污染的针头、注射器等)可用焚烧或高压蒸汽消毒处理 人的皮肤暴露于可疑病人的体液、分泌物或排泄物时,应立即用清水或肥皂水彻底清洗,或用0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒,使用清水或肥皂水彻底清洗 粘膜应用大量清水冲洗或0.05%碘伏冲洗 预防控制措施-医院内感染控制 所有涉及埃博拉病毒的实验活动应严格按照我国实验室生物安全有关规定执行 采集标本应做好个人防护。 标本应置于符合国际民航组织规定的A类包装运输材料之中,按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》要求运输至具有从事埃博拉病毒相关实验活动资质的实验室 预防控制措施-加强实验室生物安全 个人防护用品穿脱顺序 穿戴防护用品方式 我国援外医疗队埃博拉出血热防护手册 脱摘防护用品方式 必要时戴护目镜 穿鞋套 戴医用防护口罩 穿防护服 戴手套 二级防护 适
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