四生物氧化.pptVIP

线粒体 内膜 线粒体 外膜 膜间腔 线粒体 基质 FADH2 NAD+ FAD ?-磷酸甘 油脱氢酶 FADH2 呼吸链 磷酸二羟丙酮 ?-磷酸甘油 NADH+H+ ?-磷酸甘油脱氢酶 （一） α-磷酸甘油穿梭系统：P/O为1.5 第64页/共67页 ?-磷酸甘油穿梭 （线粒体基质） 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 FAD FADH2 NADH?FMN ?CoQ ?b ?c1 ?c ?aa3 ?O2 NADH NAD+ 线粒体内膜 （细胞液） ?-磷酸甘 油脱氢酶 ?-磷酸甘 油脱氢酶 第65页/共67页 （二）苹果酸-天冬氨酸穿梭作用：P/O为1.5 细胞液 线粒体内膜体 天冬氨酸 ?-酮戊二酸 苹果酸 草酰乙酸 谷氨酸 ?-酮戊二酸 天冬氨酸 苹果酸 谷氨酸 NADH+H+ NAD+ 草酰乙酸 NAD+ 线粒体基质 苹果酸脱氢酶 NADH+H+ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 苹果酸脱氢酶 谷草转氨酶 谷草转氨酶 （Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ、 Ⅳ为膜上的转运载体） 呼吸链 第66页/共67页 习题： 1、生物氧化的概念及其特点、部位 2、高能磷酸化合物概念及其种类 3、ATP的结构与功能 4、呼吸链的概念 5、呼吸链的组分有哪些？ 6、电子传递抑制剂及其抑制部位分别是什么？ 7、氧化磷酸化的概念 8、生物体ATP生成的三条途径 9、化学渗透假说的主要内容 10、P/O比 11、两种穿梭系统的P/O比 第67页/共67页 加氧酶能够催化氧分子直接加入到有机分子中。例如： 【甲烷单加氧酶】 CH4 + NADH + O2 ?? CH3-OH + NAD+ + H2O 氧化酶主要催化以氧分子为电子受体的氧化反应，反应产物为水。在各种脱氢反应中产生的氢质子和电子，最后都是以这种形式进行氧化的。 二、氧化磷酸化的偶联部位 物质氧化时，每消耗1摩尔氧原子，所消耗的无机磷原子的摩尔数。 1、磷氧比(P/O)： 由于在氧化磷酸化过程中，每传递一对电子消耗一个氧原子，而每生成一分子ATP消耗一分子Pi ，因此P/O的数值相当于一对电子经呼吸链传递至分子氧所产生的ATP分子数。 第32页/共67页 NADH 呼吸链的P/O为2.5，FADH2呼吸链的P/O为1.5。 一对电子通过NADH（NADPH）电子传递链可泵出10个质子；一对电子通过FADH2电子传递链可泵出6个质子。 每合成一个ATP需3个质子通过ATP合酶，把ATP从线粒体基质运送到胞液要消耗一个质子，所以每形成一个ATP就需要4个质子的流动 第33页/共67页 2、偶联部位 偶联部位有 3 个： NADH → CoQ ， CoQ → Cytc 及 Cytaa3 → O2 ATP ATP ATP 第34页/共67页 三、氧化磷酸化的偶联机理 化学偶联假说 1953年E.C.Slater提出 构象偶联假说 1964年P.D.Boyer提出 化学渗透假说 1961年Peter.Mitchell 提出 目前公认的机制是1961年由Mitchell提出的化学渗透学说 第35页/共67页 递氢体和递电子体交替排列，有序定位于完整的线粒体内膜上。 呼吸链中复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ中的递氢体具有质子泵的作用，将质子泵到线粒体膜外侧，电子传给随后的电子传递体。 完整的线粒体内膜有选择透性，H+不能自由通过。在质子泵的作用下产生了跨膜的质子浓度梯度和电位梯度。又叫质子推动力。 质子推动力可以被存在于线粒体内膜上的ATP合酶利用，生成高能磷酸基团，并与ADP结合而合成ATP。 1、化学渗透学说主要内容： 第36页/共67页 Ⅲ Ⅰ Ⅱ Ⅳ Fo F1 Cyt c Q NADH+H+ NAD+ 延胡索酸 琥珀酸 H+ 1/2O2+2H+ H2O ADP+Pi ATP H+ H+ H+ 胞液侧 基质侧 + + + + + + + + + + - - - - - - - - - 化学渗透假说详细示意图 第37页/共67页 内膜 FoF1 ATP酶 e- ADP+Pi 底物 H+ ATP H+ H+ H+ 基质 膜间隙 电子传递链 第38页/共67页 第39页/共67页 2. ATP合酶 由亲水部分 F1（α3β3γδε亚基 ）和疏水部分 Fo（a1b2c9～12亚基）组成。