鞍区毛细胞型星形细胞瘤的mri诊断及鉴别诊断ppt课件.pptVIP

生殖细胞瘤与PA鉴别点 生殖细胞瘤临床多有内分泌紊乱，以中枢性尿崩症多见。 生殖细胞瘤有特定的发生部位和易发年龄。 肿瘤范围较大并可表现多中心起源，可随脑脊液播散。 肿瘤生长方向多为上下方向，即肿瘤长轴与视觉通路垂直 生殖细胞瘤对放疗敏感，实验性放射治疗有效是诊断生殖细胞瘤的一个有力证据。 男性，14岁，双眼视力下降1年，反复头痛1周 谢谢！ 灰结节错构瘤 * 肿瘤信号与 正常灰质相似 121853 476697 196016 190893 209590 208160 鞍区毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断及鉴别诊断 福建医科大学附属第一医院 影像科 李秀梅 2014.10.08 毛细胞型星形细胞瘤 毛细胞型星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma PA）最多见于小脑，发生于鞍区的相对少见。 鞍区PA多起源于视交叉、下丘脑及三脑室底部。 PA属WHO I级，预后良好，10年生存率高达94%。 鞍区PA的影像表现 多见于儿童及青少年。 实性肿块型（实性为主伴或不伴囊变），实性部分显著强化。 视交叉的PA呈前后方向生长，即肿块长轴与视觉通路一致，肿瘤沿视觉通路生长。 PA影像表现 根据囊变程度不同，分为3种类型 囊肿型（无壁结节或实性肿块） 囊肿结节型（囊性病变伴壁结节） 实性肿块型（实性为主伴或不伴囊变），多发生于脑干、下丘脑及视觉通路（视神经、视交叉、膝状体及视放射）