纳米复合固体超强酸和固体强碱的制备及其在有机合成中的运用研究.pdfVIP

摘要 摘 要 氧化物，并应用凝胶一溶胶法制备纳米复合固体超强酸SO 2／Fe203．NiO年DSO ， 固体超强酸的形成过程和机理，同时以酯化反应为模型反应考察了催化性能。研 ≮ 制备的催化剂颗粒直径为20～30nm，这大大提高了催化剂的比表面积，同时适量 的过渡会属氧化物的引入能很好的提高催化剂的催化活性。应用该催化剂于苯甲 醛甘油缩醛合成反应，发现该催化剂是苯甲醛甘油缩醛合成中的优良的催化剂。 再应用该催化剂于巴豆醛与丁醇的缩醛反应中，结果表明过渡金属改性的 和Mo的摩尔比6时，该反应达到最佳转化率，为76％；选择性为79％。优化后硫 ／ 1．0 酸铵的浸泡浓度y,jmol／L，催化剂的焙烧温度为500(2．J ■ 本文的第二部分，应用微波辐射法制备负载型固体强碱，并应用这些催化剂 于某些有机反应中。在催化苯甲醛与乙醛合成肉桂醛的反应中，考察了负载比、 r 反应时间以及催化剂制备方法对反应的影响。结果表明，上述催化剂中以 ～ 性能要好得多。微波法制备的固体氧化物碱催化剂应用于丁醛的自缩合反应，其 考察了水的含量及溶剂对反应的影响。用负载型固体强碱K20／Y—A1203和用微 KF／r-A1203 Michael加成反应时产率都可达到80％以上，其中后两者的产率达90％。同时， 载比在20％～25％时效果最好。T √ √＼_／‘ 关键词：纳米复合固体超强酸：凝胶．溶胶法； 固体碱；微波 X Abstract Abstract lnt11efirst ofthis the part on solid paper,basedsuperaeidS04z‘，Fe203，the Mo、NiandZntobe introduced，andthe catalysts NiOand were themethod structure SO,6／Fez03-ZnOsynthesized ofgel—s01．The by of hadbeenstudiedthe was catalysts by methodsofTEM．IRandBET．确eresult showedthat is to SO{27Fe203一M003superfine solid(30hm)andbelong had and surfacearea．S042。iscombinedwithmetalionsof nanocrystalhighsp