纳米固体超强酸solt;,4gt;lt;#39;2-gt;zrolt;,2gt;的制备、表征及其催化功能研究.pdfVIP

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  • 2018-06-03 发布于贵州
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纳米固体超强酸solt;,4gt;lt;#39;2-gt;zrolt;,2gt;的制备、表征及其催化功能研究.pdf

纳米固体超强酸so

#Ⅱ北帅范人学删学硕l一论义 纳米固体超强酸s0.2一/zr0: 的制备、表征及其催化性能研究 摘 要 本文的出发点是:利用纳米材料和固体超强酸的优点,将两者有机的结合, 制备出纳米级具有一定晶型的固体超强酸,并与一般方法制备的固体超强酸进行 了系统的研究比较。 下面是论文的主要工作: l 论文作者用均匀沉淀法制备了单一的四方型、单斜型纳米级氧化锆粉体,并 利用它们为基体制备了固体超强酸。另外采用以氨水为沉淀剂制备的固体超强酸 与之做比。 2 硫含量等进行了考察。研究了在不同浓度的H2s04中浸泡,不同焙烧温度下制各 的催化剂对于催化酯化反应及正戊烷异构化反应的活性,并将其结果和表征结果 进行了关联。对优选出的催化剂进行了失活及再生研究。 研究结果表明: A 用不同方法制备催化剂均是超强酸,颗粒的大小在纳米范围内。 并发现四方型氧化锆较氢氧化锆能承受更高浓度的硫酸。 B 用四方型纳米氧化锆颗粒制备的固体超强酸和以氢氧化锆为基体制 各的固体超强酸对酯化及低温『F戊烷异构化的催化活性都较高,选择性良 好;但是,酯化反应和正戊烷异构化反应对催化剂的酸性要求不一样,酯 化反应需要中等酸强度的催化剂,低温正戊烷异构化反应需要酸强度较高 的催化剂。 c 在酯化反应中s042./Zr02型催化剂,不管是以四方型纳米氧化锆还 是氢氧化锆为基体,浸泡硫酸的浓度对催化的性能影响不大;焙烧温度在 650℃以下,焙烧时间为1h,酯化率均在99%以上。 D O.75mol/L,浸泡时间:0.5h,焙烧温度:650℃,焙烧时间:1h,活化 ¨北师范大学理学硕L论义 活化温度: 600℃,时制备的催化活性最高。 E 催化剂使用后,由于表面有炭的堆积和硫的流失,使催化剂失去活 性。我们采用先将催化剂灼烧除炭,然后在硫酸中浸泡、干燥、焙烧, 得到再生后的催化剂。其活性与新制备的催化剂相当。 关键词: 纳米四方型氧化锆,固体超强酸,催化剂,表征, 酯化反应,正戊烷异构化反应,失活与再生 河北师范人学理学坝上论文 onthe Characterizationand of Study Preparation, Properties Nano—solide s042-/zr02 superacid Abstract meritsof The ofthis istocombine the objectivep印er organically materialsandto anewsolid solid aIldnanometer superacid prepare itwimthesolid superacidpr印ared surperacid.Furthernlore,comparing in conlmonmethods,weobtainsomeconclusions.Themain contentsareasf.ollows:

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