纳米固体超强酸solt;,4gt;lt;#39;2-gt;tiolt;,2gt;和solt;,4gt;lt;#39;2-gt;tiolt;,2gt;-siolt;,2gt;的制备、表征及其催化性能研讨.pdfVIP

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  • 2018-06-03 发布于贵州
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纳米固体超强酸solt;,4gt;lt;#39;2-gt;tiolt;,2gt;和solt;,4gt;lt;#39;2-gt;tiolt;,2gt;-siolt;,2gt;的制备、表征及其催化性能研讨.pdf

纳米固体超强酸so

的制备、表征及其催化性能研究 摘 要 伴随绿色化学的倡导,“绿色催化”这一全新的概念摆在了我们面前。固体超 强酸具有高活性和高选择性、低腐蚀、低污染以及容易与反应物分离,可重复利 用,热稳定性好等特点,符合绿色催化的要求,因而对固体超强酸的研究成为当 前的热点之一。 本文的出发点是集中纳米材料和固体超强酸的优点,将二者进行有机的结合, 使纳米材料应用于固体酸的制备,并对其进行了系统的研究。 下面就论文主要工作简述如下: 饰制备而成。 剂法等表征手段对催化剂的酸性,比表面,粒度形貌,酸中心结构,硫钛含量等 进行了考察。研究了不同的H2S04浓度,H2S04浸泡时间,焙烧温度,焙烧时间, 包覆次数制备的催化剂催化酯化反应及正戊烷异构化反应的活性,并将其结果和 表征结果进行了关联。对优选出的催化剂进行了失活及再生研究。 (3)研究结果表明: 和S042/Ti0:微粒大小在纳米范围内: b两个系列催化剂对酯化及低温丁F戊烷异构化的催化活性高,选择性良好;但 是,酯化反应和正戊烷异构化反应对催化剂的酸性要求不一样,酯化反应需要中 等酸强度的催化剂,低温正戊烷异构化反应需要酸强度较高的催化剂。 C 1h,最高酯化率99.22%。而对于『F戊烷异 6C,焙烧时『自j 时间0.5h,焙烧温度400 构化反应,焙烧温度在500C时制备的催化活性最高,反应温度50C时最高转化 率85.68%,35℃时最高转化率24.47%。 d mol/L, S042-/Ti02一Si02在酯化反应中的最佳制备条件依次为:H2S04浓度2,0 焙烧温度300。C,焙烧时间1h,包覆次数3次,最高酯化率99.90%。在异构化反 应中,焙烧温度在500℃时制备的催化活性最高,当反应温度50C最高转化率 24.07%,35℃时最高转化率7.23%。 e通过两个系列的催化剂的对比可以看出,负载型S042/Ti02.Si02催化活性优 良,含钛量低(包覆1—5次时6,2%.34.8%),颗粒大易于分离、回收、再利用, 在酯化反应中应用前景广阔;纳米粉术催化剂在酯化反应中催化活性也很高,但 在回收过程中不如负载型型催化剂过滤分离容易,然而,S042tri02酸强度高,在 气相的正戊烷异构化反应中实用性更强。 f对催化剂的失活和再生研究表明,纳米级催化剂重复使用效果良好,但仍需 要进一步对催化剂进行改进。 关键词: 纳米Tio:,固体超强酸,酯化反应,催化剂,表征 正戊烷异构化反应,负载型超强酸, II onthe and of Study Preparation,Characterization Properties Nano.Solide and S042-/Ti028042/Ti02.Si02 Superacid Catalysts Abstract WithGreen brand—new of Chemistryadvocated,the being concept hasbeen forward has brought many

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