调控发光波长：设计分解8-羟基喹啉衍生物金属铝配合物.pdfVIP

调控发光波长：设计合成8．羟基畦啉衍生物金属铝配合物 摘要 近年来有机电致发光材料的研究越来越受到人们的广泛关注。对具有电致发 光性质的有机功能材料的大量研究表明，有机配体在有机配合物中的特征性质发 挥着重要的作用。8．羟基喹啉铝作为一种重要的电子传输材料或发光层，它的配 合物及其配体的发光性质得到了广泛的研究。 本文合成了两种新的8一羟基喹啉衍生物及其金属铝配合物，并研究了它们的 荧光性质；对新合成的两种8．羟基喹啉衍生物进行了分子模拟和性质预测。本论 文主要从以下三个方面对新的8-羟基喹啉衍生物金属铝配合物的合成、结构、配 位性能及其荧光性质进行了研究。 一、8．羟基喹啉衍生物的制备 用两种芳醛衍生物与5一氨基．8．羟基喹啉发生缩合反应来制各两种8．羟基喹 啉衍生物。 吣㈣+ 器 I+H20+HCl 吣尸 I I 斗十 +H20+Hcl ∞k一卧∞人Y卧 通过质谱(Ms)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、紫外光谱Ⅳv)和核磁共振氢 谱(1HNMR)对产物结构进行确定。 调控发光波长：设计合成8一羟基喹啉衍生物金属铝配台物 二、8-羟基喹啉衍生物金属铝配合物的制各和荧光性质研究 用新合成的两种8一羟基喹啉衍生物与金属铝离子反应，合成了两种金属铝 行了表征。由元素分析结果可以确定配合物的组成均为3：1(配体：金属铝离子)。 配合物的红外光谱表明，形成配合物后的O．H伸缩振动吸收在3400—3100cm“ 左右形成宽峰，吡啶环振动吸收发生明显位移，表明酚氧原子和毗啶环氮原子 参与配位；配合物在420．460cmo左右出现新的A1．0振动吸收峰。所有配合物 紫外可见吸收光谱中最大吸收波长与配体相比也发生明显的变化，说明配体与 喹啉铝的荧光性质，发现前两者的荧光发射蜂分别在543nm、579nm处，较后 原因极可能为：喹啉环上的取代基使分子形成了新的跃迁能级，改变了分子的 三、对8-羟基喹啉衍生物进行分子模拟和性质预测 采用AMI法对标题化合物SBQ、BFQ和hq进行初始几何优化，然后用 几何优化。得到了标题化合物SBQ和BFQ的最稳定的几何构型，分别从几何构 型、电子结构和前线分子轨道对目标化合物进行了结果讨论。计算结果表明：标 题化合物SBQ和BFQ与金属铝配位时，喹啉环参与了与金属铝离子配位。与实 际结果相一致。 然后在同样水平上对标题化合物SBQ和BFQ进行了频率分析，计算结果表 明，羟基振动吸收受外界的影响较大，与实验测得的红外光谱有～定的差距，而 在低频振动吸收处理论计算值和实验测量值还是相一致的。运用含时密度泛涵方 法(TO·DFT)计算了电子光谱，计算结果表明：化合物SBQ和BFQ吸收光谱的 最大吸收是基本一致的。 关键词：8掘基喹啉衍生物、荧光性质、配合物、几何构型 调控发光波长：设计合成8．羟基喹啉衍生物金属铝配合物 Abstract The electron oforganicluminescentmaterialhasbeen moreandmore study paid attention of functional widely recently．Most inverstigations concerningorganic materialindicatethat all roleinits