吸附识别质料结构设计及机理研究.pdf

摘 要 本论文围绕生物医用吸附材料的结构设计及吸附作用机制开展研究。 第一部分 内毒素吸附材料设计与吸附机理研究 针对内毒素的结构特征，设计并合成了一系列内毒素吸附剂，研究其吸附效 果和吸附机理，希望能够作为血液灌流吸附材料，临床治疗脓毒血症。 本文以非特异性的琼脂糖凝胶为载体，二甲基胺为配体，制备了几种化学结 构不同的内毒素吸附剂，研究其结构变化对内毒素吸附的影响，并运用计算机 模拟方法考察配体与内毒素分子间发生相互作用的机制。发现静电力是影响吸 附性能的主要因素，同时氢键的协同作用和空间位阻效应也不可忽视，在此基 础上，提出了配体与内毒素作用的模型。 选取与内毒素作用较好的13--OH吸附剂，研究其对内毒素和BSA的吸附等 温线。研究发现内毒素分子的存在极大的影响了吸附剂对BSA的吸附行为，通 过对吸附等温线的拟合分类构建了吸附过程模型，13一oH吸附剂对内毒素和BSA 具有吸附选择性。 以琼脂糖为载体，制备了一系列以氨基酸为配体的吸附剂，考察其对内毒素 的吸附，并以计算机模拟方法辅助探讨不同结构、性质的配体与内毒素分子间 的作用规律。实验发现，随着氨基酸配体等电点和极性的增大，吸附剂对内毒 素的吸附量也增大，其中两种吸附剂能够有效的清除脓毒血症兔子血清中的内 毒素。 第二部分 肽类识别材料设计与识别机理研究 对生物环境中的活性短肽进行识别的研究具有非常重要的意义。SEADH是从 尿毒症患者血液中分离出来的一种中分子毒性短肽的片段。针对其结构特征， 设计合成了一系列可能发生静电、疏水、氢键以及配位等相互作用的功能聚合 物，并通过核磁、ITC等手段对它们与五肽SEADH之间的相互作用进行研究，探 索相互作用的模式和机制。研究发现聚合物NCPy通过Zn(II)离子配位和氢键 与五肽SEADH发生相互作用，并运用计算机模拟方法提出了相互作用的模型。 关键词：吸附剂，血液灌流，多肽，分子识别，计算机模拟 Abstract The studiesthestructureof medicinal materials papermainly biologic adsorption andmechanismofinteraction． endotoxinadsorbentsand mechanism i Studies0n adsorption on structureof and aseriesof Basedthe endotoxin,we designedsynthesized and the andmechanism． endotoxinadsorbents investigatedadsorptioncapacities With matrixand severalendotoxin agarose dimethylamineligand，weprepared microstructuresand theinfluenceofstructure adsorbentswithdifferent investigated on foundthattheelectrostaticforceand bond adsorption．We cooperativehydrogen muchonthe ofendotoxin．Themodelsofinteractionbetween contributed adsorption and wereforwardwithassistance simulation． endoto