药物小份子在超份子凝胶中扩散行为的研究.pdfVIP

摘 要 近年来，由小分子凝胶因子形成的超分子凝胶引起了广泛关注，除了关注超分子 凝胶的自组装过程外，开发其潜在的应用也是研究热点之一。超分子凝胶是凝胶因子 在溶剂中通过自组装形成的一种三维网络结构的准固态物质，作为药物载体可有效实 现药物的控制释放，且超分子凝胶生物相容性好、制备过程简单，是一种很有潜力的 新型药物载体。 本文以苄基山梨醇类衍生物为凝胶因子，1,2-丙二醇、聚乙二醇400 （PEG400 ） 为溶剂，制备新型药物载体的超分子凝胶体系；以水杨酸、甲巯咪唑、环丙沙星及5- 氟尿嘧啶为模型药物，研究药物小分子在超分子凝胶中的扩散行为及与超分子凝胶的 相互作用，所得结果如下： 1.运用场发射扫描电镜（FE-SEM ）对超分子凝胶进行微观形态分析，结果表明凝 胶因子自组装形成相互缠绕的纤维束网络结构，这种三维网络结构是实现药物分子控 制释放的物质基础。落球法实验表明超分子凝胶的相转变温度随凝胶因子质量分数的 增加而提高。 2.温度、介质极性及凝胶因子质量分数、形成超分子凝胶的溶剂种类等因素对药 物分子的扩散行为有重要影响。结果表明，温度升高、介质极性增大，药物分子扩散 速率随之增加，累计释放百分数增加；凝胶因子质量分数越大、形成超分子凝胶的溶