一锅法分解α-氨基膦酸酯以及在fecllt;,3gt;或bicllt;,3gt;催化下炔丙基胺的分解.pdfVIP

摘要 摘要 近年来，a．氨基膦酸酯因其独特的生物活性而成为药物化学和农药化学研究热点之一， 已有大量文献报道了此类化合物的合成与生物活性研究，对该类衍生物深入研究是当今医 药和农药界的关注重点。现在制备c1．氨基膦酸酯的方法已有很多。在这些方法当中，最直 接有效的方法就是在路易斯酸或碱的催化下，业磷酸酯对亚胺的亲核加成。通常用的路易 胺及亚磷酸酯三组份一锅反应合成Gt一氨基膦酸酯。这是因为形成亚胺时产生的水会使催化 剂分解失效。因此由羰基化合物、胺及亚磷酸酯三组份一锅法合成仅一氨基膦酸酯具有非常 大的吸吲力，促使人们作了大量研究。近几年也有报道用Lanthanide tds(dodecyl 一锅法合成c1．氨基膦酸酯。但是这些一锅法合成Ⅱ一氨基膦酸酯的方法中，要么要用到价格 昂贵或者难以合成的催化剂，要么操作复杂，反应时间过长，产率较低。 在此，我们提供一种BiCl3催化羰基化合物、胺及亚磷酸酯三组份一锅法合成俚．氨基膦 酸酯的新方法。 R2 10m01％Bi